Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
3 results
Search Results
Item Пластиковий атравматичний пінцет зі світлодіодною підсвіткою та металевими знімними робочими щелепами(Український національний офіс інтелектуальної власності та інновацій, 2025) Москаленко, Роман Андрійович; Moskalenko, Roman Andriiovych; Скиданенко, Максим Сергійович; Skydanenko, Maksym Serhiiovych; Москаленко, Юлія Василівна; Moskalenko, Yuliia Vasylivna; Покотило, Володимир Миколайович; Pokotylo, Volodymyr Mykolaiovych; Денисенко, Анастасія Петрівна; Denysenko, Anastasiia PetrivnaАтравматичний пінцет з світлодіодною підсвіткою та знімними робочими щелепами складається з двох бранш з робочими щелепами на їх вільних кінцях, джерела освітлення та пульта керування з джерелом енергії та кнопкою вкл/викл. Робочі щелепи на браншах виконані знімними та кріпляться до бранш за допомогою гвинтів, а джерело освітлення виконано у вигляді двох світлодіодів, закріплених на зовнішніх сторонах бранш над робочими щелепами та з'єднаних за допомогою електропровідних ізольованих дротів, які проходять по внутрішній стороні бранш, з пультом керування, в якому встановлений літій-іонний акумулятор, плата управління та зарядний порт типу С.Item Спосіб підготовки зразків біологічних тканин для скануючої електронної мікроскопії при проведенні експериментальних та клінічних досліджень(ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, 2017) Москаленко, Роман Андрійович; Москаленко, Роман Андреевич; Moskalenko, Roman Andriiovych; Кузенко, Євген Вікторович; Кузенко, Евгений Викторович; Kuzenko, Yevhen Viktorovych; Голобородько, Любов Вікторівна; Голобородько, Любовь Викторовна; Holoborodko, Liubov Viktorivna; Романюк, Анатолій Миколайович; Романюк, Анатолий Николаевич; Romaniuk, Anatolii Mykolaiovych1. Об’єкт корисної моделі: Спосіб підготовки зразків біологічних тканин для скануючої електронної мікроскопії при проведенні експериментальних та клінічних досліджень. 2. Галузь застосування: до галузі медицини та біології, а саме до патологічної анатомії, нормальної анатомії, гістології та може бути використана для визначення мікроелементного аналізу біологічного матеріалу. 3. Суть корисної моделі: виконуються гістологічні зрізи з парафінових блоків препаратів біологічних тканин завтовшки 10-12 мкм, розміщуються на предметних столиках з спектрально чистого графіту, витримуються 30 хв у термостаті при температурі 60ºС. Здійснюють покриття зрізів ксилолом тричі по 3-4 хв, а 96% етанолом тричі по 5-6 хв, споліскують дистильованою водою. Зразок додатково заземляють струмопровідним скотчем, який огортають навколо предметного столика. 4. Технічні результати: дозволяє значно знизити ризик деформації та заряджання («засвічування») зразка, знизити контамінацію сторонніми хімічними елементами (заміна матеріалу предметного столика), що значно покращує якість отримуваних препаратів і підвищує точність хімічного аналізу.Item Спосіб виділення інтралюмінальних включень залоз простати з парафінових гістологічних блоків(ДП “Український інститут інтелектуальної власності”, 2017) Москаленко, Роман Андрійович; Москаленко, Роман Андреевич; Moskalenko, Roman Andriiovych; Піддубний, Артем Михайлович; Поддубный, Артем Михайлович; Piddubnyi, Artem Mykhailovych; Романюк, Анатолій Миколайович; Романюк, Анатолий Николаевич; Romaniuk, Anatolii MykolaiovychРЕФЕРАТ 1. Об’єкт корисної моделі: спосіб виділення інтралюмінальних включень залоз простати з парафінових гістологічних блоків. 2. Галузь застосування: до галузі медицини та біології, а саме до патологічної анатомії, урології, патологічної фізіології, гістології та може бути використана для аналізу білків за допомогою мас-спектрометрії, вестерн-блоту та дот-блоту, вивчення структури включень простати за допомогою скануючої, просвічуючої електронної та атомної силової мікроскопії. 3. Суть корисної моделі: спосіб включає отримання на мікротомі гістологічних зрізів з парафінізованого зразка тканин, перенесення їх на предметні скельця та депарафінізацію підготовлених гістологічних зрізів простати. Депарафінізацію здійснюють при кімнатній температурі шляхом поетапної відмивки зрізів тканин від парафіну із використанням ксилолу та етанолу. Спочатку предметне скельце з гістологічними зрізами простати витримують два рази у ксилолі протягом 5 хвилин. Після проводять двократну промивку зрізів 96 % етиловим спиртом впродовж 10 хвилин для кожної промивки і двократну промивку зрізів у 70% етиловому спирті протягом 2 хвилин, потім занурюють у порцію дистильованої води 2 рази впродовж 2 хвилин. Після цього предметні скельця з гістологічними зразками інкубують впродовж 10 хвилин у фосфатному буфері. Потім за допомогою тонкого пінцета здійснюють відокремлення гістологічного зрізу тканини простати від предметного скельця, а вміст залоз простати, які залишаються на предметному скельці збирають за допомогою стерильного скальпеля в пробірку для подальших досліджень. 4. Технічні результат: дозволяє досліджувати дрібні об’єкти, секрет простати, ефективно виділяти білок для широкого спектру дослідженнь із включень просвіту залоз простати, є детальним та точним, дозволяє отримати якісні біологічні зразки для подальших досліджень.