Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
15 results
Search Results
Item Полиморфизм гена CYP7A1 и особенности дислипидемий у больных неалкогольной жировой болезнью печени в сочетании с гипотиреозом(«Медиа Сфера», 2017) Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia Oleksandrivna; Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor FeliksovychМета дослідження. Вивчення зв'язку поліморфних варіантів -204А> С (rs 3808607) гена СYР7А1 з розвитком дислипидемий у практично здорових осіб, у хворих з неалкогольний жирової хворобою печінки (НАЖХП) і при поєднанні НАЖХП з гіпотиреозом. Матеріали та методи. Досліджені зразки ДНК і ліпідограмми 180 пацієнтів (1-я група - 60 здорових, 2-я група - 60 хворих з гіпотиреозом і НАЖХП, 3-тя група - 60 хворих з НАЖБП). Всі пацієнти пройшли ультразвукове дослідження щитовидної залози, органів черевної порожнини; розрахований тест ФіброМакс. Результати. У всіх досліджуваних групах найчастіше зустрічався гомозиготний генотип АА (86,6% випадків в 1-й групі, 80% випадків у 2-й групі і 83,3% випадків в 3-й групі). Розвиток НАЖХП у носіїв генотипу СС характеризується найбільш вираженими змінами ліпідного метаболізму (індекс атерогенності - ІА 7,32 в 3-й групі) в порівнянні з генотипами АА (ІА 4,56 у 2-й групі і 1,73 в 1-й групі) і СС (ІА 6,43 у 2-й групі і 2,52 в 1-й групі) при станах функціональної недостатності тиреоїдних гормонів і відносної норми. Висновок. Проведений аналіз зв'язку поліморфних варіантів rs 38088607 гена СYР7А1 з порушенням ліпідного обміну в досліджуваних групах показав, що достовірно вищі рівні атерогенних фракцій холестерину визначалися при генотипі СС в порівнянні з носіями генотипу АА і не завісили від наявності НАЖХП і гіпотиреозу. Отримані дані дозволяють розглядати гомозиготний генотип АА як протекторний по відношенню до дисліпідемії варіант мутації rs 38088607 гена СYР7А1. Однак при станах функціональної недостатності тиреоїдних гормонів рівень тригліцеридів достовірно вище при обох генотипах, що свідчить про істотну роль гіпотиреозу в розвитку дисліпідемій та НАЖХП.Item Efficiency of the intravenous laser therapy in metabolic disorders correction(ALUNA, 2017) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Сміянов, Євген Владиславович; Смиянов, Евгений Владиславович; Smiianov, Yevhen Vladyslavovych; Rudenko, L.; Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia Oleksandrivna; Мелеховець, Юрій Володимирович; Мелеховец, Юрий Владимирович; Melekhovets, Yurii Volodymyrovych; Kovalenko, E.; Harust, J.; Shvydun, E.Despite the wide range of medicines which are used for the treatment of any disease, today increasing attention is paid to physiotherapy methods, namely the method of the intravenous laser therapy (ILT) which has been successfully used for the last 30 years in almost all areas of medicine. To estimate the effectiveness of ILT in the treatment of patients with hypothyroidism combined with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) 180 people with dyslipidemia were examined. The 1st group included 60 patients who didn’t have any complaints but had dyslipidemia. The 2nd group included 60 patients with NAFLD, the 3rd group included 60 patients with hypothyroidism combined with NAFLD. Based on the genetic research of polymorphic variants of the CYP7A1 gene, patients were divided into the following subgroups: 1 AA – 52 patients, 1 CC – 8 patients; 2 AA – 50 patients, 2 CC – 10 patients; 3 AA – 48 patients, 3 CC – 12 patients. Treatment was provided with Omega-3 Acid Ethyl Esters and ILT with laser wavelength λ=635 nm and laser power equals to 1,5 mW. The most pronounced effect was achieved in 2 CC and 3 CC groups due to reducing of TC, LDL, TG and the Atherogenic Index. Patients of 2 AA and 3 AA groups had statistically significant dynamics of HDL increasing. The dynamics of normalization of cytolysis syndrome indices didn’t have genetically determined differences and prevailed in the 2nd group compared to the 3rd group in which the presence of hormonal imbalance delayed the activation of reparative mechanisms of damaged liver cells.Item Зв'язок показників ліпідограми з С677Т поліморфізмом гена метилентетрагідрафолатредуктази у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Н.Г.З кожним роком кількість пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки (НАЖХП) збільшується Сучасна різноманітність теорій накопичення жиру в гепатоцитах до кінця не може пояснити всі патоморфологічні зміни, які відбуваються в печінці. Одним із напрямів сучасних досліджень є вивчення особливостей генотипу хворих на НАЖХП. Зокрема вплив С677Т поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР) на патофізіологічні зміни в гепатоцитах.Item Аналіз ризиків прогресування фіброзу печінки у хворих на гіпотиреоз в поєднанні з неалкогольною жировою хворобою печінки(Сумський державний університет, 2017) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia OleksandrivnaВступ. У системі первинної ланки охорони здоров´я за останнє десятиліття коморбідність неалкогольої жирової хвороби печінки (НАЖХП) з різноманітними захворюваннями привертає до себе значну увагу. З одного боку це пов’язано з накопиченням великої кількості досліджень про патогенетичні механізми розвитку захворювання, а з іншого – зі збільшенням випадків діагностування захворювання як самостійної нозологічної одиниці або як супутнього у практиці лікаря загальної практики сімейної медицини. Незалежно від умов виникнення та перебігу захворювання, НАЖХП є предиктором розвитку ускладнень з боку серцево – судинної системи.Item Ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрофолатредуктази(Сумський державний університет, 2017) Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кучма, Н.Г.; Шпетна, О.В.; Коломієць, О.О.Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) залишається актуальною проблемою клінічної медицини, що пов’язано з широкою розповсюдженістю цього захворювання та накопиченням значної кількості інформації про патогенез та механізми його розвитку. Одним з важливих і недостатньо вивчених механізмів розвитку та прогресування НАЖХП є підвищення вмісту гомоцистеїну в плазмі крові та особливості генотипу хворих на НАЖХП, що необхідне для вибору більш оптимального та ефективного методу лікування. Метою нашої роботи було вивчити ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії у пацієнтів із НАЖХП залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР).Item Оцінка ризику прогресування фіброзу печінки у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки(Сумський державний університет, 2017) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Жалдак, Дар`я Олександрівна; Жалдак, Дарья Александровна; Zhaldak, Dar`ia OleksandrivnaМета дослідження – оцінка розвитку прогресування фіброзу печінки у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП).Item Роль метаболічних порушень у розвитку неалкогольної жирової хвороби печінки(Сумський державний університет, 2017) Гунько, Г.В.Актуальність. Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) є одним з провідних хронічних захворювань печінки з високими показниками летальності в розвинених країнах. Прогресування НАЖХП корелює з наявністю цукрового діабету 2-го типу, ожиріння і метаболічного синдрому. В даний час залишаються не до кінця вивченими питання відносно впливу адипонектину і його рецепторів на регуляцію ліпідного і вуглеводного обміну.Item Features of dyslipidemia in patients with hypothyroidism combined with nonalcoholic fatty liver disease(Sumy State University, 2016) Мелеховець, Оксана Костянтинівна; Мелеховец, Оксана Константиновна; Melekhovets, Oksana Kostiantynivna; Lukyanenko, D.O.Background. The problem of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is very important nowadays. On the one hand, the characteristic of it is wide spread and on the other hand – there are a lot of factual material about the pathogenic mechanisms of development. Decompensated hypothyroidism leads to dyslipidemia in any age. The aim of this study is the definition of the peculiarities of dyslipidemia for patients with the combination of hypothyroidism and NAFLD.Item Особливості харчової поведінки хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки(Сумський державний університет, 2016) Ситник, К.О.; Мора, О.С.Мета — визначити особливості харчової поведінки у хворих на неалкогольну жирову хворобу печінки (НАЖХП).Item Частота генотипів за С677Т та А1298С поліморфізмами гена метилентетрагідрафолатредуктази залежно від індексу маси тіла у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки(Сумський державний університет, 2016) Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Кучма, Н.Г.; Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Бутенко, Д.А.; Черток, В.С.Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) розповсюджена у 50% дорослого населення та є причиною розвитку дисфункції печінки. Поширеність зайвої ваги робить проблему НАЖХП актуальною серед дорослого населення. Більшість пацієнтів із НАЖХП мають зайву вагу і ожиріння, що підвищує ризик розвитку атеросклерозу та цукрового діабету 2-го типу. Широко вивчаються поліморфізми генів, асоціація яких тісно пов’язана з прогресуванням хвороб печінки і ожиріння. Існують дані, що ген метилентетрагідрафолатредуктаза (МТГФР) впливає на розвиток та прогресування НАЖХП. Метою нашої роботи було: дослідити залежність індексу маси тіла (ІМТ) від С677Т та А1298С поліморфізмів гена МТГФР у пацієнтів із НАЖХП.