Видання зареєстровані авторами шляхом самоархівування
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/1
Browse
103 results
Search Results
Item Analysis of association between long non-coding RNA HOTAIR gene rs1899663 polymorphism and disease-free survival in kidney cancer patients(ТОВ «Поліграф плюс», 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona VladyslavivnaМетою дослідження було вивчення можливої асоціації поліморфного сайту rs1899663 гена HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки та його клініко-патологічними характеристиками. Методи. У роботі було використано венозна кров 101 пацієнта зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (СКНКР) (42 жінки і 59 чоловіків). Генотипування за поліморфним локусом rs1899663 гена HOTAIR проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Статистичний аналіз виконували за допомогою пакету SPSS (версія 17.0). Тест Каплана-Мейера та регресія Кокса були використані для перевірки можливого зв’язку між поліморфізмом rs1899663 гена довгої некодуючої РНК HOTAIR та віком виникнення СКНКР. Значення Р < 0,05 вважали статистично значущими. Результати. Результати генотипування за rs1899663-поліморфізмом гена HOTAIR показали, що у хворих із СКНКР співвідношення гомозигот GG, гетерозигот GT і гомозигот ТТ складає 39,6 %, 52,5 % і 7,9 %, відповідно. Цей розподіл не відхилявся від очікуваного за законом Харді-Вайнберга (P = 0,143). Результати однофакторного дисперсійного аналізу показали, що rs1899663-локус гена HOTAIR не асоційований із розмір пухлини хворих із СКНКР, не пов’язаний із показниками індексу маси тіла, швидкістю осідання еритроцитів, вмістом глюкози, гемоглобіну, креатиніну та лейкоцитів у крові пацієнтів із СКНКР (Р > 0,05). Крім цього результати тесту Каплана-Мейере показали, що тривалість життя до моменту виникнення СКНКР не залежить від rs1899663-локусу (log rank Р = 0,739). Разом із цим результати аналізу методом регресії Кокса без та з поправкою на коваріати (стать, індекс маси тіла, наявність метастазів, звички курити та зловживання алкоголем) продемонстрували, що ризик виникнення СКНКР з віком не залежить від поліморфізму rs1899663 гена HOTAIR (Р > 0,05). Висновки. Виконане дослідження є першим щодо пошуку асоціації генетичного поліморфізму HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки як в Україні, так і в усьому світі. Поліморфний сайт rs1899663 гена HOTAIR не асоційований із віком виникнення СКНКР в українській популяції. Крім цього, rs1899663-локус також не пов’язаний із розмірами пухлини та даними клініко-лабораторних досліджень у хворих із раком нирки.Item Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL із розвитком раку сечового міхура(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychУ роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.Item Популяризація здорового способу життя серед молоді(Сумський державний університет, 2025) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЛекція із програми підвищення кваліфікації педагогічних, науково-педагогічних та інших категорій працівників "Педагогічна майстерність у сфері фізичного виховання та спорту". У лекції наведена інформація про складові здоров'я, фактори, що впливають на здоров'я, здоровий спосіб життя, основні завдання та складності у популяризації здорового способу життя.Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(Academic Society of Michal Baludyansky, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaВиявлено статистично значущі відмінності у розподілі генотипів в групі хворих з ІАТІ та практично здорових осіб. Чоловіки гомозиготи за мінорним алелем (Asn/Asn) мають у 3,5 рази більшу схильність до розвитку ІАТІ, ніж носії основного алелю (Lys/Lys, Lys/Asn). У жінок гетерозигот ймовірність розвитку інсульту більша в 2,6 раза.Item Асоціація C+70G алельних варіантів гена EDNRA з ішемічним атеротромботичним інсультом у осіб з артеріальною гіпертензією та нормальним артеріальним тиском(Полтавський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення C+70G (rs5335) поліморфізму гена рецептора ендотеліну типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 осіб контрольної гру- пи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем (C/C), гетеро- зигот (C/G) і гомозигот за мінорним алелем (G/G) становить 24,1 %, 57,6 % і 18,2 %, а у контролі - 29,0 %, 50,0 % і 21,0 % відповідно (Р = 0,426 за χ2-критерієм). При порівнянні частоти ішемічних ін- сультів у осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском з різними варіантами генотипу за досліджуваним поліморфізмом встановлено, що у носіїв C/G генотипу відмінність між досліджу- ваними групами у хворих з ІАТІ та осіб контрольної групи є статистично значимою (Р = 0,002). Стосовно гомозигот як за основним, так і за мінорним алелем достовірної різниці не виявлено.Item Статеві особливості C+70G поліморфних варіантів гена EDNRA з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Буковинський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaПредставлено результати визначення зв’язку C+70G (rs5335) поліморфізму гена ендотелінового рецептора типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 осіб без ознак серцево-судинної патології (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за C+70G поліморфізмом у хворих з ІАТІ становить 24,1; 57,6 і 18,2 %, а в контрольній - 29,0; 50,0 і 21,0 % відповідно (P = 0,426 за 2-критерієм). При розподілі кожної з груп на підгрупи за статтю не виявлено статистично значимих відмінностей як у контрольній групі (P = 0,965), так і у групі хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (P = 0,173).Item Вплив стресу на фізичне та ментальне здоров'я людини(Сумський державний університет, 2025) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaТретя лекція програми підвищення кваліфікації викладачів ЗВО "Фізичне і метальне здоров'я людини: принципи життєстійкості у кризових умовах". У лекції розглянуто причини та види стресу, стадії розвитку стресу, значення симпато-адреналової системи та ендокринних механізмів у виникненні стресу, зміни мозкової активності при стресі та психофізіологічні підходи подолання стресу.Item Емоційне здоров'я - важлива складова життєстійкості(Сумський державний університет, 2025) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaЧетверта лекція програми підвищення кваліфікації викладачів ЗВО "Фізичне і метальне здоров'я людини: принципи життєстійкості у кризових умовах". У лекції розглянуто: значення, прояви та класифікація емоцій, нейрофізіологічні основи виникнення емоцій: роль дофаміну, серотоніну та інших біологічно-активних речовин у формуванні емоційних станів, емоційний інтелект та інструменти його розвитку, основи управління емоціями, причини, ознаки і фактори ризику професійного вигорання, шляхи подолання вигорання.Item Особиста резильєнтність, як здатність конструктивно долати життєві труднощі(Sumy State University, 2025) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaП’ята лекція програми підвищення кваліфікації викладачів ЗВО "Фізичне і метальне здоров'я людини: принципи життєстійкості у кризових умовах". У лекції розглянуто: резильєнтні фактори особистості, принципи їх розвитку, методи визначення резильєнтності, предиктори резильєнтності у осіб різних вікових груп, життєстійкість як основна передумова ментального здоров’я та розвитку людини, основні способи підвищення життєстійкості.Item Роль мутацій гена PIK3CA в розвитку раку грудної залози (огляд літератури)(Запорізький державний медичний університет, 2020) Привалова, Анастасія Олександрівна; Привалова, Анастасия Александровна; Pryvalova, Anastasiia Oleksandrivna; Винниченко, Ігор Олександрович; Винниченко, Игорь Александрович; Vynnychenko, Ihor Oleksandrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Винниченко, Олександр Ігорович; Винниченко, Александр Игорович; Vynnychenko, Oleksandr Ihorovych; Москаленко, Юлія Василівна; Москаленко, Юлия Васильевна; Moskalenko, Yuliia VasylivnaНині рак грудної залози посідає провідні позиції у структурі захворюваності та смертності серед жінок України та всього світу. Пізнє виявлення захворювання негативно впливає на прогноз. Оскільки для цієї патології характерний широкий спектр генних мутацій, зв’язок молекулярно-генетичних особливостей пухлини з прогностичними та клінічними характеристиками раку грудної залози є вкрай актуальним питанням. Сигнальний каскад PI3K/Akt – один із ключових внутрішньоклітинних сигнальних шляхів, що пов’язані з контролем проліферації клітин і регуляцією функцій потенціального онкогена протеїнкінази В/Akt. Він може пригнічувати апоптоз при багатьох типах раку, сприяючи виживанню пухлинних клітин, а мутації та ампліфікація компонентів каскаду PI3K/Akt є причиною злоякісної трансформації клітин різного походження. Ген PIK3CA є одним з онкогенів, соматичні мутації в якому відіграють значущу роль у патогенезі та прогресії раку грудної залози. Він кодує p110-α, каталітичну субодиницю фосфатидилінозитола-3-кінази-α. Найчастішою мутацією в гені PIK3CA є H1047R. Висновки. Дані численних досліджень вказують на те, що мутації гена PIK3CA у хворих на рак грудної залози мають потенціал, щоб стати клінічно важливим біомаркером для вдосконалення діагностики захворювання та розроблення індивідуалізованої таргетної терапії. У цьому огляді літератури розглянуто молекулярні механізми активації сигнального каскаду PI3K і роль мутацій гена PIK3CA в розвитку раку грудної залози.