Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
2 results
Search Results
Item Positive Association between EDN1 rs5370 (Lys198Asn) Polymorphism and Large Artery Stroke in a Ukrainian Population(Hindawi ''Disease Markers'', 2018) Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen Ivanovych; Олешко, Тетяна Богданівна; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychAs it is well known, endothelial dysfunction plays an important role in the development of common cardiovascular diseases and their complications. One of the main pathogenetic pathways of endothelial dysfunction development is an increased formation and biological activity of the powerful vasoconstrictor and proinflammatory peptide endothelin (ET-1), which mediates own effects via two pharmacologically distinguishable receptor subtypes, endothelin A (ETA) and endothelin B (ETB) receptors, respectively.Item Вивчення асоціації Arg325Gln поліморфізму гена GGCX з ішемічним атеротромбічним інсультом в осіб з нормальним і підвищеним артеріальним тиском(Сумський державний університет, 2014) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Олешко, Тетяна Богданівна; Забіяка, І.М.; Олешко, Татьяна Богдановна; Oleshko, Tetiana BohdanivnaІшемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) – гостре порушення мозкового кровообігу, що настає у результаті атеросклерозу церебральних артерій, ускладненого утворенням тромбів. Кальцифікація атеротромботичних бляшок є несприятливим прогностичним фактором, що свідчить про високу ймовірність настання фатальних ускладнень. Інтенсивність мінералізації судин задежить від балансу між про- і антикальциногенними факторами. Одним із останніх є вітамін К-залежна γ-глютамілкарбоксилаза (GGCX) – інтегральний трансмембранний протеїн, що каталізує посттрансляційне карбоксилювання глютамінової кислоти до γ-карбоксиглютамінової кислоти в молекулах вітамін К-залежних білків - матриксного Gla-протеїну, остеокальцину та ін. На сьогодні описано понад 400 поліморфізмів поодиноких нуклеотидів у гені γ-глютамілкарбоксилази людини. Основна кількість досліджень присвячена їх зв’язку з дозуванням непрямих оральних антикоагулянтів. Проте є дані про різницю у розподілі алельних варіантів гена GGCX за поліморфізмом Arg325Gln у пацієнтів з нормальним артеріальним тиском і артеріальною гіпертензією, яка є незалежним фактором ризику серцево-судинних захворювань. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35912