Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
34 results
Search Results
Item Aspects of somatogenic asthenic syndrome in patients with high cardiovascular risk(Oxford University Press, 2022) Деміхов, Олексій Ігорович; Демихов, Алексей Игоревич; Demikhov, Oleksii Ihorovych; Деміхова, Надія Володимирівна; Демихова, Надежда Владимировна; Demikhova, Nadiia Volodymyrivna; Руденко, Тетяна Миколаївна; Руденко, Татьяна Николаевна; Rudenko, Tetiana Mykolaivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr ViktorovychAim: To study frequency and nature of psychopathological symptoms in various forms of somatogenic asthenic syndrome in patients with high cardiovascular risk (CVR). Methods: The quantitative anamnestic analysis of medical history, the variational statistics, the probabilistic allocation of clinical signs with estimation of reliability of the results. Among the 199 persons with high CVR and non-psychotic mental disorders: 31 patients had somatogenic asthenic syndrome (SAS), stratified by clinical variants: asthenic (1n2=14); asthenic-anxious (2n2=8); asthenic-subdepressive (3n2=6) and dyssomniac (4n2=3).Item Association between capillaroscopic alterations and angiogenic and tissue remodeling factors in patients with dermatomyositis(BMJ, 2020) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaDuring last years we are seeking for new biomarkers of early or even preclinical diseases stages, precise definition of disease activity and accurate prediction of the disease course as well as biomarkers of treatment efficiency. Nailfold capillaroscopy (NFC) considering as a method for early or even preclinical diagnostic tool for systemic scleroderma, at the same time there is enough data that dermatomyositis (DM) characterized with similar NFC changes along with other idiopathic inflammatory myopathies (IIM) due to the peripheral vascular involvement.Item Ефективність використання діуретиків у комплексному лікуванні хворих на артеріальну гіпертензію залежно від Gly460Trp поліморфізму гена α-аддуцина(Запорізький державний медичний університет, 2021) Єрмоленко, Світлана Анатоліївна; Ермоленко, Светлана Анатольевна; Yermolenko, Svitlana Anatoliivna; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Жаркова, Альбiна Володимирiвна; Жаркова, Альбина Владимировна; Zharkova, Albina Volodymyrivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Колногуз, Альона Владиславівна; Колногуз, Алена Владиславовна; Kolnohuz, Alona VladyslavivnaМета роботи – вивчення впливу тіазидних діуретиків на рівень артеріального тиску (АТ) залежно від Gly460Trp полімор-фізму гена ADD1 у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) української популяції для прогнозування їхньої індивідуальної ефективності.Матеріали та методи. У дослідження залучили 232 осіб: 120 пацієнтів із верифікованою АГ ІІ стадії та 112 практично здорових осіб. Для генотипування за Gly460Trp-поліморфним локусом гена ADD1 застосовували полімеразну ланцюгову реакцію з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Хворі отримували стандартну терапію: інгібітор АПФ раміприл 5 мг, антагоніст кальцієвих каналів амлодипін 5 мг, статин аторвастатин 20 мг, ацетилсаліцилову кислоту 75 мг. Пацієнтів поділили на дві групи, зіставні за генотипуванням: І група (60 осіб) додатково отримувала індапамід ретард 1,5 мг; ІІ група (60 осіб) – гідрохлортіазид 25 мг. Динаміку зниження АТ оцінювали кожні 4 тижні протягом 2 місяців.Результати. З-поміж 120 хворих на АГ гомозиготами за G алелем (GG) була 91 (75,8 %) особа, гетерозиготами (GТ) – 26 (21,7 %), гомозиготами за Т-алелем (ТТ) – 3 (2,5 %) особи; частота G-алеля у хворих на АГ становила 0,87, а Т-але-ля – 0,13. 98 практично здорових осіб (87,5 %) були гомозиготами за G-алелем, 13 (11,6 %) – гетерозиготами, 1 (0,9 %) особа – гомозиготою за Т-алелем. Частота носіїв G- і Т-алелів становила 0,93 і 0,07 відповідно. Алельний розподіл вказує на переважання носіїв G-алеля за Gly460Trp поліморфізмом гена ADD1 серед української популяції залежно від наявності АГ. Серед хворих носіїв Т-алеля вдвічі більше, ніж серед здорових осіб. У хворих-носіїв Т-алеля гіпотензивна ефективність індапаміду майже втричі вища, ніж у хворих-носіїв G-алеля. Гіпотензивний ефект гідрохлортіазиду у хворих-носіїв GТ і ТТ генотипів удвічі вищий, ніж у хворих-носіїв GG генотипу, тобто залежав від наявності Т-алеля G460T поліморфізму гена ADD1 у генотипі.Висновки. Алельний розподіл вказує на переважання носіїв G алеля за Gly460Trp поліморфізмом гена ADD1 в україн-ській популяції незалежно від наявності АГ. Серед хворих на АГ накопичення Т-алеля G460T поліморфного маркера гена α-аддуцина вдвічі більше порівняно зі здоровими особами. У хворих-носіїв Т-алеля визначили вдвічі вищу гіпотензивну ефективність індапаміду порівняно з гідрохлортіазидом.Item The Association between Gly460Trp-Polymorphism of Alpha-Adducin 1 Gene (ADD1) and Arterial Hypertension Development in Ukrainian Population(Hindawi, 2021) Єрмоленко, Світлана Василівна; Ермоленко, Светлана Васильевна; Yermolenko, Svitlana Vasylivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Орловський, Віктор Феліксович; Орловский, Виктор Феликсович; Orlovskyi, Viktor Feliksovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr ViktorovychArterial hypertension (AH) belongs to the diseases with genetic predisposition that determines the necessity of research on the genetic component’s influence on this disease development. It is suggested that one of the salt-sensitive arterial hypertension potential markers may be the alpha-adducin gene because its protein product is involved in the ion transport regulation in the renal epithelium. Thus, the aim of the study was to investigate the association between ADD1 Gly460Trp-polymorphism and the AH development risk among patients with different risk factors in the Ukrainian population. The study included 232 Ukrainians: 120 patients with diagnosed arterial hypertension and 112 practically healthy individuals. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis was used for ADD1 Gly460Trp-polymorphism genotyping. The ADD1 Gly460Trp-polymorphic locus is an important predictor of arterial hypertension development in the Ukrainian population, but other nongenetic factors should be considered in further studies.Item Arterial hypertension prevention as an actual medical and social problem(Ibn Sina Medical College, 2020) Деміхов, Олексій Ігорович; Демихов, Алексей Игоревич; Demikhov, Oleksii Ihorovych; Дегтярьова, Ія Олександрівна; Дегтярева, Ия Александровна; Dehtiarova, Iia Oleksandrivna; Rud, O.; Khotyeev, Y.; Куц, Лариса Вікторівна; Куц, Лариса Викторовна; Kuts, Larysa Viktorivna; Cherkashyna, L.; Деміхова, Надія Володимирівна; Демихова, Надежда Владимировна; Demikhova, Nadiia Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr ViktorovychSocial changes, technological re-equipment, intensive formation of urban infrastructure have led to a constant increase in stress factors and an excessive growth of the nervous and psychological population burden. As a result of these processes in economically developed countries, acute diseases are becoming less and less significant, unlike the group of chronic disorders, such as arterial hypertension. Data from the review of the literature and the data we have received indicate that there is an increase in the level of cortisol in the blood in the phase of anxiety, which reduces in the resistance phase. A significant role is played by another hormone - insulin, which plays a key role in the development of the general adaptive syndrome. Through it the body implements numerous counter-defects in relation to the regulatory influence of catecholamines and cortisol. In conditions of prolonged stress, the level of insulin in the blood decreases and diabetes develops. The effect of cortisol and catecholamines in the resistance phase persists. The level of oxidative modification of blood plasma proteins indices depends on the behavior of the individual and changes in his psycho-emotional state, while a prolonged increase in the levels of catecholamines and cortisol in peripheral blood causes the development of psychosomatic pathology. It is proved that under the influence of complex action of risk factors there are significant changes in the psycho-emotional state that cause hypertension. This is confirmed by the presence of the highest level of reactive anxiety in patients with hypertension of the 1st stage on the background of the lowest personal anxiety which is the basis for the occurrence of the disease. With the progression of hypertension there are more profound changes in the personality of the patient, which is accompanied by the accumulation of personal anxiety, which can lead to a depressive state of neurotic genesis, which we observed with its complication. On the basis of a comprehensive study, the effect of stress on the occurrence of a syndrome of psychoemotional stress is shown, which leads to a steady increase in blood pressure - hypertension, and with its subsequent action complicates its course.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Особливості показників пуринового обміну у хворих на ревматоїдний артрит(Сумський державний університет, 2017) Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кучма, Н.Г.; Тімоніна, К.В.; Стороженко, Т.І.Ревматоїдний артрит (РА) – аутоімунна хвороба з невідомою етіологією, для якої характерним є симетричний ерозівний артрит та широкий спектр позасуглобових проявів. Розповсюдженість РА серед дорослого населення складає близько 0,5-2% населення. В Україні налічується понад 118 тис. хворих РА. Втрата працездатності і зростання інвалідності є найважливішим соціально-економічним наслідком РА. Серед ланок патогенезу досліджується роль порушень пуринового обміну в патогенезі РА.Item Ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії у пацієнтів із неалкогольною жировою хворобою печінки залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрофолатредуктази(Сумський державний університет, 2017) Муренець, Нінель Олександрівна; Муренец, Нинель Александровна; Murenets, Ninel Oleksandrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кучма, Н.Г.; Шпетна, О.В.; Коломієць, О.О.Неалкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) залишається актуальною проблемою клінічної медицини, що пов’язано з широкою розповсюдженістю цього захворювання та накопиченням значної кількості інформації про патогенез та механізми його розвитку. Одним з важливих і недостатньо вивчених механізмів розвитку та прогресування НАЖХП є підвищення вмісту гомоцистеїну в плазмі крові та особливості генотипу хворих на НАЖХП, що необхідне для вибору більш оптимального та ефективного методу лікування. Метою нашої роботи було вивчити ризик розвитку гіпергомоцистеїнемії у пацієнтів із НАЖХП залежно від С677Т поліморфізму гену метилентетрагідрофолатредуктази (МТГФР).Item Оцінка здоров'я у хворих на ревматоїдний артрит у поєднанні з метаболічним синдромом(Сумський державний університет, 2016) Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Албоета, Мустафа Н.К.; Перун, Ю.Відомо, що надмірна вага тіла не сприяє підвищенню якості життя людини, а у поєднанні з деякими хронічними хворобами погіршує перебіг останніх. Мета: вивчити особливості сприйняття здоров’я у хворих на ревматоїдний артрит (РА) із надмірним індексом маси тіла (ІМТ).Item Клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона(Сумський державний університет, 2016) Зінченко, С.С.; Орел, П.В.; Бутенко, О.О.; Короза, С.О.; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaСиндром Снеддона був вперше детермінований в окрему клінічну одиницю лікарем Снеддоном та колегами у 1965 році. Діагностичні критерії даного синдрому включають в себе: чисельні транзиторні ішемічні атаки (ТІА), ішемічні інсульти головного мозку, ліведо ретикуляріс, артеріальну гіпертензію. До сьогоднішніх днів тривають дебати з приводу виділення даного синдрому як самостійної одиниці у класифікації ревматологічних захворювань або підвиду одного із клінічних варіантів антифосфоліпідного синдрому (АФЛС) з негативними антитілами до кардіоліпіну. Метою нашої роботи було проаналізувати та диференціювати клінічний випадок рідкісного синдрому Снеддона.