Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
18 results
Search Results
Item Association study between BGLAP RS1800247-polymorphic variant and type 2 diabetes mellitus development among hypertensive and non-hypertensive Ukrainians(Запорізький державний медико-фармацевтичний університет, 2021) Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Кириченко, Микола Олександрович; Kyrychenko, Mykola Oleksandrovych; Ramazanova, D.M.; Smiianova, M.V.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychРизик виникнення цукрового діабету 2 типу (ЦД2) залежить від генетичної схильності. За сучасними даними, кісткова тканина підвищує експресію гена інсуліну β-клітинами підшлункової залози, а також збільшує чутливість адипоцитів, міоцитів і гепатоцитів до інсуліну шляхом продукування декарбоксильованого остеокальцину (unOCN). Мета роботи – проаналізувати зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і виникненням ЦД2 залежно від наявності артеріальної гіпертензії (АГ), а також зв’язок між rs1800247 і систолічним, діастолічним, пульсовим, середнім кров’яним тиском в осіб із ЦД2. Матеріали та методи. У дослідження залучили 153 пацієнтів з діагностованим ЦД2 і 311 осіб без будь-яких порушень вуглеводного обміну. Генотипування осіб за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP виконали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Для оцінювання зв’язку між генотипами за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP і розвитком ЦД2 застосували логістичну регресію (враховуючи незалежну змінну «генотип × АГ») у межах домінантної, рецесивної, наддомінантної та адитивної моделей спадкування. Для дослідження впливу мінорного С-алеля на рівень артеріального тиску використали метод лінійної регресії. Показники ліпідного обміну в пацієнтів із ЦД2 залежно від rs1800247-генотипу порівнювали за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу та тесту Бонферроні. Усі розрахунки виконали, використовуючи програму для статистичного опрацювання даних SPSS 22.0. Значення p ˂ 0,05 свідчило про статистичну значущість результатів. Результати. Встановили відсутність зв’язку між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і розвитком ЦД2 і в осіб з АГ, і в обстежених із нормальним артеріальним тиском (pa int b > 0,05). Вплив генотипів за rs1800247-поліморфізмом на рівні систолічного, діастолічного, пульсового та середнього тиску в осіб із ЦД2 відсутній (p > 0,05). Однак носії СС-генотипу у групі хворих на ЦД2 без АГ мають істотно нижчий рівень загального холестеролу (p = 0,012), ЛПНЩ (p = 0,04) і вищий рівень ЛПВЩ (p = 0,015) порівняно з ТТ-генотипом. Висновки. Виявили, що носії СС-генотипу мають сприятливіші показники ліпідного метаболізму серед українців із ЦД2 та без АГ. Але відсутній зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом, виникненням ЦД2 і показниками артеріального тиску.Item Genetic determinants of pseudoresistant arterial hypertension in patients with concomitant obesity(Полтавський державний медичний університет, 2023) Псарьова, Валентина Григорівна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, M.M.; Hrek, I.I.; Gogunska, I.V.; Yakovenko, O.L.; Komissarova, O.S.; Svyatenko, T.V.Стаття присвячена вивченню генетичних детермінант, що впливають на розвиток псевдорезистентної артеріальної гіпертензії у хворих із супутнім ожирінням. Було обстежено 200 хворих на артеріальну гіпертензію ІІ стадії з ожирінням І–ІІ класу віком 45–55 років. Лікування призначали відповідно до Європейських настанов 2018 року. Тим хворим, які не досягли цільового рівня артеріального тиску через 3 місяці на подвійний антигіпертензивній терапії з використанням периндоприлу й амлодипіну додатково призначали тіазидоподібний діуретик індапамід. В якості немедикаментозного лікування призначалась дієтотерапія, спрямована на зниження артеріального тиску до цільових значень і корекцію маси тіла. Пацієнтам було рекомендовано збільшити фізичну активність за рахунок ходьби у швидкому темпі не менше 45 хвилин на день. Резистентну артеріальну гіпертензію діагностували у 48 пацієнтів, водночас псевдорезистентна виявлена у 27 хворих. Встановлено, що детермінантами псевдорезистентної артеріальної гіпертензії у пацієнтів із супутнім ожирінням є генетичний поліморфізм IRS-1 та ADIPOQ, відносна товщина стінки лівого шлуночка, індекс HOMA, індекс маси тіла та середній артеріальний тиск. Водночас генетичні поліморфізми є основними предикторами псевдорезистентності.Item Peculiarities of hemodynamic disorders in hypertensive patients depending on body weight and metabolic comorbidity.(Scientific Publishing Center «InterConf», 2021) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moiseyenko, Iryna Olehivna; Spivak Z.Обстежено 340 пацієнтів з артеріальною гіпертензією: 200 пацієнтів з АГ з ожирінням І - ІІ класів, 50 пацієнтів з АГ і нормальною масою тіла, 50 пацієнтів з АГ та надмірною масою тіла, 40 пацієнтів з АГ, ожирінням та цукровим діабетом 2 типу. Контрольна група складалася з 30 здорових осіб. Усі пацієнти у віці 45-55 років. Використовувалися антропометричні, біохімічні, інструментальні, статистичні методи. Метою було вивчення особливостей гемодинамічних порушень у хворих на артеріальну гіпертензію залежно від маси тіла та метаболічної коморбідності. В ході дослідження визначено особливості структурно-функціонального стану серця та судин у хворих на АГ з різною масою тіла та роль збільшення маси тіла й метаболічної коморбідності у розвитку та прогресуванні серцево-судинного ремоделювання.Item Neurohumoral status of women with hypertension and left ventricular diastolic dysfunction depending on body weight(Scientific Publishing Center «InterConf», 2021) Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kyrychenko, A.In women with hypertension of the 2nd and 3rd degrees, Ob I-III degrees and DD of the heart there is: a significant decrease in the content of adiponectin in the blood with increasing leptin levels; increase in the number of atherogenic lipid fractions and increase in the content of systemic inflammatory response factors in the blood with maximum values in persons with BMI more than 39.9 kg / m2.Item Influence of physical activity on the effectiveness of various antihypertensive therapy in obese hypertensive patients(Scientific Publishing Center «InterConf», 2021) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, M.; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moiseyenko, Iryna OlehivnaPhysical activity is an important factor in improving the dynamics of treatment in patients with AH with obesity in different drug therapy regimens.Item Hemodynamic and metabolic disorders in obese patients with resistant hypertension(Oxford University Press, 2020) Shalimova, A.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, M.; Kolesnikova, O.; Isaieva, A.; Prosolenko, K.Patients with resistant hypertension differed from hypertensive obese patients without resistance with higher BMI and BP, higher levels of triglycerides, insulin, HbA1c, more pronounced IR, cardiovascular remodeling, imbalance of oxidative stress - antioxidant protection system, higher proinflammatory and RAAS activity. Patients with true resistance differed from pseudo-resistant patients with significantly lower BMI, higher aldosterone levels, more pronounced imbalance of the system of oxidative stress - antioxidant protection and less pronounced adipokines imbalance.Item Association of polymorphisms IRS-1 and ADIPOQ with hemodynamic and neurohumoral parameters in obese hypertensive patients(Izdatel'stvo Elm, 2021) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, М.М.; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Kochuiev, G.I.; Rohozhyn, A.V.; Matlai, Olha Ivanivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Матлай, Ольга Іванівна; Матлай, Ольга ИвановнаВ статье приведены результаты исследования, проведенного с целью определения возможных ассоциаций полиморфизма G972R гена субстрата инсулинового рецептора-1 (IRS-1) и полиморфизма G276T гена адипонектина (ADIPOQ) и их комбинации с кардиоваскулярным ремоделированием и нейрогуморальными расстройствами у пациентов украинской популяции с артериальной гипертензией (АГ) и ожирением (ОЖ). Обследовано 200 больных с АГ II степени и ожирением I - II степени в возрасте 45-55 лет. Использовались антропометрические, биохимические, автоматизированные методы иммунного анализа, спектрофотометрические, молекулярно-генетические методы, инструментальные, статистические методы. Установлено, что присутствие генотипов G/T + T/T G276T гена ADIPOQ у пациентов с АГ и ОЖ ассоциировано с более высокими уровнями альдостерона и плазменной активности ренина, более выраженным адипокиновым и углеводным дисбалансом, снижением общей антиоксидантной защиты, повышением уровня малонового диальдегида, диеновых конъюгатов, триглицеридов, увеличением толщины интима-медиа общей сонной артерии и скорости пульсовой волны сонной артерии (СПВ ОСА) по сравнению с носителями G/G генотипа. Носители G/R + R/R генотипов G972R гена IRS-1, наряду с вышеуказанными изменениями параметров, характеризуются дополнительным снижением эндотелий-зависимой вазодилатации (ЭЗВД) и повышением плазменных уровней C-реактивного белка, а также интерлейкина-6. Наличие комбинации G/T + T/T генотипов G276T гена ADIPOQ с G/R + R/R генотипами G972R гена IRS-1 ассоциировано с более глубокими негативными изменениями нейрогуморальных параметров и показателей сердечно-сосудистого ремоделирования по сравнению с носителями комбинации G/G генотипов обоих полиморфных маркеров. Таким образом, в результате исследования установлено, что у пациентов украинской популяции с АГ и ОЖ полиморфизмы G276T гена ADIPOQ и G972R гена IRS-1 ассоциированы с глубокими нейрогуморальными расстройствами в большей степени связанными с прогрессированием сосудистого ремоделирования, чем ремоделирования сердца.Item Arterial hypertension prevention as an actual medical and social problem(Ibn Sina Medical College, 2020) Деміхов, Олексій Ігорович; Демихов, Алексей Игоревич; Demikhov, Oleksii Ihorovych; Дегтярьова, Ія Олександрівна; Дегтярева, Ия Александровна; Dehtiarova, Iia Oleksandrivna; Rud, O.; Khotyeev, Y.; Куц, Лариса Вікторівна; Куц, Лариса Викторовна; Kuts, Larysa Viktorivna; Cherkashyna, L.; Деміхова, Надія Володимирівна; Демихова, Надежда Владимировна; Demikhova, Nadiia Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr ViktorovychSocial changes, technological re-equipment, intensive formation of urban infrastructure have led to a constant increase in stress factors and an excessive growth of the nervous and psychological population burden. As a result of these processes in economically developed countries, acute diseases are becoming less and less significant, unlike the group of chronic disorders, such as arterial hypertension. Data from the review of the literature and the data we have received indicate that there is an increase in the level of cortisol in the blood in the phase of anxiety, which reduces in the resistance phase. A significant role is played by another hormone - insulin, which plays a key role in the development of the general adaptive syndrome. Through it the body implements numerous counter-defects in relation to the regulatory influence of catecholamines and cortisol. In conditions of prolonged stress, the level of insulin in the blood decreases and diabetes develops. The effect of cortisol and catecholamines in the resistance phase persists. The level of oxidative modification of blood plasma proteins indices depends on the behavior of the individual and changes in his psycho-emotional state, while a prolonged increase in the levels of catecholamines and cortisol in peripheral blood causes the development of psychosomatic pathology. It is proved that under the influence of complex action of risk factors there are significant changes in the psycho-emotional state that cause hypertension. This is confirmed by the presence of the highest level of reactive anxiety in patients with hypertension of the 1st stage on the background of the lowest personal anxiety which is the basis for the occurrence of the disease. With the progression of hypertension there are more profound changes in the personality of the patient, which is accompanied by the accumulation of personal anxiety, which can lead to a depressive state of neurotic genesis, which we observed with its complication. On the basis of a comprehensive study, the effect of stress on the occurrence of a syndrome of psychoemotional stress is shown, which leads to a steady increase in blood pressure - hypertension, and with its subsequent action complicates its course.Item The Role of Genetic Polymorphism in the Formation of Arterial Hypertension, Type 2 Diabetes and their Comorbidity(Current Pharmaceutical Design, 2019) Shalimova, A.; Fadieienko, G.; Kolesnikova, O.; Isayeva, A.; Zlatkina, V.; Nemtsova, V.; Prosolenko, K.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kyrichenko, N.; Kochuieva, M.Background: Hereditary component plays a significant role in the formation of insulin resistance (IR) - one of the pathogenetic links of arterial hypertension (AH) and type 2 diabetes mellitus (DM2). However, the genetic predisposition to IR can not be realized and does not manifest itself clinically in the absence of appropriate factors of the environment (excessive nutrition, low physical activity, etc.). Objective: The review summarizes the results of studies which describe the contribution of genetic polymorphism to the formation and progression of AH, DM2 and their comorbidity in various populations. Results: In many studies, it has been established that genetic polymorphism of candidate genes is influenced by the formation, course and complication of AH and DM2. According to research data, the modulating effect of polymorphism of some genetic markers of AH and DM2 on metabolism and hemodynamics has been established. The results of numerous studies have shown a higher frequency of occurrence of AH and DM2, as well as their more severe course with adverse genetic polymorphisms. At the same time, the role of genetic polymorphism in the formation of AH and DM2 differs in different populations. Conclusion: Contradictory data on the influence of gene polymorphisms on the formation of AH and DM2 in different populations, as well as a small number of studies on the combined effects of several polymorphisms on the formation of comorbidity, determine the continuation of research in this direction.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.