Правові та біоетичні підходи до клонування у контексті стандартів Ради Європи

Abstract

Актуальність теми дипломної роботи зумовлена кількома факторами. По-перше, стрімкий розвиток біотехнологій та генетичної інженерії ставить перед суспільством нові етичні та правові виклики, що потребують негайного вирішення на національному та міжнародному рівнях. По-друге, питання клонування, зокрема репродуктивного та терапевтичного, викликає значні суперечки у наукових, правових та релігійних колах, що вимагає виваженого правового регулювання з дотриманням фундаментальних прав людини. По-третє, Рада Європи, як провідна міжнародна організація з питань прав людини та біоетики, розробила систему стандартів, які мають бути імплементовані країнами-членами, включаючи Україну, що актуалізує дослідження відповідності національних законодавств європейським біоетичним нормам. Робота присвячена дослідженню правових та біоетичних аспектів клонування в контексті стандартів Ради Європи. Метою роботи є комплексний аналіз правового регулювання клонування в європейських країнах, визначення відповідності національних законодавств біоетичним стандартам Ради Європи та розробка пропозицій щодо вдосконалення правового регулювання у цій сфері. У межах дослідження розглянуто теоретико-правові засади клонування, зокрема поняття та види клонування (репродуктивне, терапевтичне, генетичне), еволюцію законодавства та етичних принципів у цій сфері. Проаналізовано ключові документи Ради Європи з біоетики, особливо Конвенцію про права людини і біомедицину (Ов'єдську конвенцію) та відповідні протоколи. Досліджено біоетичні підходи Ради Європи до клонування людини, правові обмеження та заборони, що базуються на принципах людської гідності та захисту прав людини. Окрему увагу приділено порівняльному аналізу законодавства країн-членів Ради Європи (Франція, Німеччина, Велика Британія) щодо клонування та виявленню основних правових і етичних викликів у цій сфері. У результаті дослідження сформульовано висновки щодо стану правового регулювання клонування в європейських країнах та запропоновано практичні рекомендації щодо вдосконалення законодавства з дотриманням біоетичних стандартів Ради Європи. Основними результатами кваліфікаційної роботи є системний аналіз правового регулювання клонування в контексті біоетичних стандартів Ради Європи; порівняльне дослідження національних підходів до регулювання різних видів клонування; виявлено прогалини та суперечності у правовому регулюванні клонування на національному рівні; обґрунтовано необхідність гармонізації національних законодавств з європейськими біоетичними стандартами, а також сформульовано практичні рекомендації щодо вдосконалення правових механізмів регулювання клонування з метою забезпечення балансу між науковим прогресом та захистом фундаментальних прав і свобод людини.

The relevance of the thesis topic is determined by several factors. First, the rapid development of biotechnology and genetic engineering poses new ethical and legal challenges to society that require immediate resolution at national and international levels. Second, the issue of cloning, particularly reproductive and therapeutic cloning, causes significant controversy in scientific, legal, and religious circles, requiring balanced legal regulation with respect for fundamental human rights. Third, the Council of Europe, as a leading international organization on human rights and bioethics, has developed a system of standards that must be implemented by member states, including Ukraine, which actualizes research on the compliance of national legislations with European bioethical norms. The work is devoted to the study of legal and bioethical aspects of cloning in the context of Council of Europe standards. The aim of the work is to conduct a comprehensive analysis of legal regulation of cloning in European countries, determine the compliance of national legislations with bioethical standards of the Council of Europe, and develop proposals for improving legal regulation in this field. Within the framework of the research, theoretical and legal foundations of cloning are examined, particularly the concept and types of cloning (reproductive, therapeutic, genetic), the evolution of legislation and ethical principles in this field. Key Council of Europe documents on bioethics are analyzed, especially the Convention for the Protection of Human Rights and Dignity of the Human Being with regard to the Application of Biology and Medicine (Oviedo Convention) and related protocols. The Council of Europe's bioethical approaches to human cloning, legal restrictions and prohibitions based on principles of human dignity and protection of human rights are studied. Special attention is paid to comparative analysis of legislation of Council of Europe member states (France, Germany, Great Britain) regarding cloning and identification of main legal and ethical challenges in this field. As a result of the research, conclusions regarding the state of legal regulation of cloning in European countries are formulated, and practical recommendations for improving legislation in compliance with Council of Europe bioethical standards are proposed. The main results of the qualification work include: systematic analysis of legal regulation of cloning in the context of Council of Europe bioethical standards; comparative study of national approaches to regulating different types of cloning; identification of gaps and contradictions in legal regulation of cloning at the national level; substantiation of the necessity to harmonize national legislations with European bioethical standards, as well as formulation of practical recommendations for improving legal mechanisms for regulating cloning to ensure balance between scientific progress and protection of fundamental human rights and freedoms.