Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3456
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Бронхіальна астма та метаболічний синдром: обгрунтування патогенетичних підходів до діагностики, лікування та профілактики
Authors Prystupa, Liudmyla Nykodymivna  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-6454-9831
Keywords бронхіальна астма
метаболічний синдром
вісцеральне ожиріння
бронхиальная астма
метаболический синдром
висцеральное ожирение
bronchial asthma
metabolic syndrome
visceral obesity
Type Synopsis
Date of Issue 2006
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3456
Publisher Вид-во СумДУ
License
Citation Приступа, Л.Н. Бронхіальна астма та метаболічний синдром: обгрунтування патогенетичних підходів до діагностики, лікування та профілактики [Текст] : Автореферат... д. мед. наук, спец.: 14.01.27 - пульмонологія / Л.Н. Приступа. - К. : АМН України Ін-т фтизіатрії і пульмінології ім. Ф.Г. Яновського, 2006. - 33 с.
Abstract У дисертації вивчено частоту компонентів метаболічного синдрому у хворих на бронхіальну астму. Розкрито механізми обтяжливого впливу вісцерального ожиріння та метаболічного синдрому на підставі вивчення клітинно-молекулярних механізмів запалення, цитокінової регуляції, апоптозу імунокомпетентних клітин та системи протеолізу на перебіг бронхіальної астми. Патогенетично обґрунтовано доцільність застосування поліоксидонію у хворих із асоціацією бронхіальної астми і метаболічного синдрому та використання симвастатину і розвантажувально-дієтичної терапії у хворих на бронхіальну астму із вісцеральним ожирінням для профілактики формування повного метаболічного синдрому. Підтверджено позитивний вплив запропонованих методів лікування на зрушення у клітинному імунітеті, системі цитокінів і протеолізу та їх клінічну ефективність. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3456
Обследовано 878 больных с целью выявления компонентов метаболического синдрома. Для исследования клинико-патогенетических аспектов течения бронхиальной астмы в зависимости от индекса массы тела и наличия метаболического синдрома было обследовано 393 больных с бронхиальной астмой. С целью изучения эффективности использования предложенных нами программ лечения обследованные были разделены на группы в зависимости от назначенной схемы лечения с использованием полиоксидония, симвастатина и разгрузочно-диетической терапии. Контрольная группа составляла 22 практически здоровых лица с нормальной массой тела. Методы исследования: общеклиническое обследование с целью диагностики бронхиальной астмы и метаболического синдрома; антропометрические – для диагностики ожирения и его типа; иммуноферментное определение цитокинов, иммунофлуоресцентное – для фенотипирования лимфоцитов и нейтрофилов, изучения апоптоза иммунокомпетентных клеток. Проводили исследование показателей системы протеолиза, углеводного и липидного обмена – с целью уточнения отдельных звеньев формирования отягощающего влияния ожирения и метаболического синдрома на течение бронхиальной астмы. В диссертационной работе на основании антропометрических, клинических, иммунологических и биохимических исследований приведено решение актуальной проблемы во внутренней медицине – изучено распространенность компонентов метаболического синдрома у больных бронхиальной астмой. Раскрыто механизмы отягощающего влияния висцерального ожирения и метаболического синдрома на ее клиническое течение, патогенетически обосновано и разработано алгоритм дифференцированного лечения бронхиальной астмы в сочетании с метаболическим синдромом путем включения полиоксидония и профилактики формирования полного метаболического синдрома у больных бронхиальной астмой с висцеральным типом ожирения – путем включения симвастатина и разгрузочно-диетической терапии. Установлены клеточно-молекулярные механизмы отягощающего влияния висцерального ожирения и метаболического синдрома на бронхиальную астму: Т-лимфопения, дефицит клеток с цитотоксическими эффектами, повышение содержания В-лимфоцитов, рецепторов IgE, активационных маркеров и молекул адгезии. У больных бронхиальной астмой в сочетании с висцеральным ожирением установлено гиперпродукцию провоспалительных цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-8, ФНО-б), ИЛ-4 и дефицит ИФН-г в фазу обострения и ремиссии. Выявлено повышенную продукцию провоспалительных цитокинов, а также ИЛ-4 и ИФН-г у больных бронхиальной астмой, ассоциированной с метаболическим синдромом, что свидетельствует об одновременной активации Th1- и Th2-лимфоцитов. Наличие висцерального ожирения и метаболического синдрома у больных бронхиальной астмой является причиной замедления апоптоза лимфоцитов и нейтрофилов, более существенных нарушений в системе протеолиза. Исследованием установлено, что традиционное лечение больных бронхиальной астмой в сочетании с висцеральным ожирением и метаболическим синдромом наряду с относительной ликвидацией клинических симптомов сопровождается торпидными к применяемой терапии расстройствами со стороны иммунной и протеолитической систем. Исходя из этого, разработаны и апробированы методы патогенетического лечения сочетания бронхиальной астмы и висцерального ожирения, и метаболического синдрома. Назначение полиоксидония показало иммуномодулирующее, противовоспалительное и противоаллергическое действие, что способствовало повышению клинической эффективности лечения больных бронхиальной астмой в сочетании с ожирением и метаболическим синдромом. Использование симвастатина и разгрузочно-диетической терапии способствовало усилению противовоспалительного эффекта базисного лечения и одновременно профилактике формирования полного метаболического синдрома. Разработаны практические рекомендации по дифференцированному применению полиоксидония, симвастатина и разгрузочно-диетической терапии для лечения бронхиальной астмы в сочетании с висцеральным ожирением и метаболическим синдромом. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3456
In the thesis, the extention of the components of the metabolic syndrome of the bronchial asthma sufferers has been researched. The mechanisms of complicated influence of visceral obesity and metabolic syndrome from the side cellular-molecular mechanisms of inflammation, cytokine regulation, apoptosis of immunocompetent cells and the system of proteolysis on the clinical course of bronchial asthma have been exposed. The conformity with the use of polyoxydoniy of the bronchial asthma sufferers and the metabolic syndrome and the use of symvastatyn and unloaded dietotherapiy towards the bronchial asthma sufferers with visceral obesity for preventing the forming of complete metabolic syndrome has been pathogenetically proved. The positive influence of the proposed methods of treating the displacements of the cellular immunity, the system of cytokines and proteolysis and their clinical effectiveness has been confirmed. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3456
Appears in Collections: Автореферати

Views

Canada Canada
2
China China
2
Czechia Czechia
1
EU EU
3
France France
9
Germany Germany
298247981
Greece Greece
1
Iceland Iceland
1
India India
2
Ireland Ireland
5229581
Italy Italy
1
Japan Japan
1
Kazakhstan Kazakhstan
1
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
45111
Russia Russia
71
Singapore Singapore
-1065349471
Slovakia Slovakia
1
South Africa South Africa
1
Sweden Sweden
270644
Turkey Turkey
18
Ukraine Ukraine
757373556
United Kingdom United Kingdom
1914272382
United States United States
1994161872
Unknown Country Unknown Country
1149421439
Uzbekistan Uzbekistan
1

Downloads

China China
6
France France
1
Germany Germany
912
India India
1
Ireland Ireland
5229583
Lithuania Lithuania
1
Netherlands Netherlands
3
Russia Russia
1
Singapore Singapore
1
Slovakia Slovakia
2
Ukraine Ukraine
2136213783
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
1994161871
Unknown Country Unknown Country
283

Files

File Size Format Downloads
40д.pdf 527.26 kB Adobe PDF -159360847

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.