Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/39505
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб
Authors Ataman, Oleksandr Vasylovych  
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Smirnov, Oleh Yuvenaliiovych  
Khyzhnia, Yaroslava Volodymyrivna  
Obukhova, Olha Anatoliivna  
Sotnikov, Dmytro Dmytrovych
Keywords алельний поліморфізм
алельный полиморфизм
кровоносні судини
кровоносные сосуды
склеротичні ураження
склеротические поражения
Type Technical Report
Date of Issue 2014
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/39505
Publisher СумДУ
License
Citation Роль алельного поліморфізму генів у розвитку патологічних процесів і хвороб [Текст] : звіт про НДР (заключний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми : СумДУ, 2014. - 88 с.
Abstract Вперше встановлено, що алельний поліморфізм гена МGP є важливим чинником спадкової схильності до розвитку ІАТІ. У гомозигот за мінорним алелем A/A (G-7A поліморфізм) ризик ІАТІ у 2,6 рази більший, ніж у носіїв основного алеля (G/G+G/A). Вплив генетичного чинника на розвиток цереброваскулярної патології має статеві особливості. Особи жіночої статі, гомозиготні за мінорним алелем A/A у 6,6 рази частіше хворіють на ІАТІ, ніж жінки-носії основного алеля. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології. Цим може бути досягнуто важливий економічний і соціальний ефект, який полягає в зменшенні захворюваності і смертності від ускладнень різних типів артеріосклерозу. Результати дослідження можуть бути використані при підготовці фахівців у галузі медичної і молекулярної генетики, при створенні методів виявлення спадкової схильності до найпоширеніших в Україні хвороб і розробці засобів їх попередження та лікування. Наукові результати будуть доповнювати банк даних про поширеність різних видів поліморфізму генів серед населення України та зв’язок цього явища з виникненням патологічних процесів та хвороб.
Appears in Collections: Звіти з наукових досліджень

Views

Canada Canada
1
China China
5
France France
1
Germany Germany
5
Italy Italy
1
Netherlands Netherlands
2
Romania Romania
1
Russia Russia
1
Sweden Sweden
1
Ukraine Ukraine
74
United States United States
1
Unknown Country Unknown Country
17

Downloads

China China
2
France France
7
Germany Germany
7
Russia Russia
4
Ukraine Ukraine
91
Unknown Country Unknown Country
30

Files

File Size Format Downloads
ataman_1167.doc 3,49 MB Microsoft Word 141

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.