Распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина у пациентов с артериальной гипертензией в зависимости от степени ожирения

Abstract

Артеріальна гіпертензія (АГ) і ожиріння - вагомі чинники ризику серцево-судинних захворювань та їх ускладнень, що призводять до високої захворюваності та смертності. Дані нозології в значній мірі пов'язані між собою, так як мають спільні етіологічні фактори, патофізіологічні механізми, а також генетичну детермінованість. Мета нашого дослідження проаналізувати розподіл генотипів за С825Т полиморфизму гена β3-субодиниці G-протеїну (GNB3) у пацієнтів з АГ в залежності від ступеня ожиріння, а також оцінка ризику розвитку ожиріння при даном полиморфизме. Пацієнти були поділені на 3 групи залежно від ступеня ожиріння. У роботі використовували загальноклінічні, антропометричні, інструментальні, молекулярно-генетичні та статистичні методи дослідження. Достовірність відмінностей частоти алелів і генотипів визначали за допомогою критерію χ². Порівняння груп за допомогою непараметричних тестів Манна-Уїтні і Краскела-Уолліса. Різницю вважали статистично значущою при р <0,05. Дослідження розподілу генотипів і алелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 серед хворих з АГ та ожирінням, виявило високу частоту носіїв Т алеля і С / Т генотипу (χ² = 27,976, р <0,001). При аналізі розподілу генотипів і алелей залежно від ступеня ожиріння статистично достовірної різниці не виявлено (р = 0,677). Ризик розвитку ожиріння у хворих з АГ носіїв Т алеля в 2,2 рази вище, ніж у носіїв С алеля. Отже, наше дослідження серед пацієнтів з АГ доводить асоціацію С825Т поліморфізму гена GNB3 з ожирінням, проте не доводить асоціацію зі ступенем ожиріння.

Артериальная гипертензия (АГ) и ожирение − весомые факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений, приводящих к высокой заболеваемости и смертности. Даные нозологии в значительной степени связаны между собой, так как имеют общие этиологические факторы, патофизиологические механизмы, а также генетическую детерминированность. Цель нашего исследования проанализировать распределение генотипов по С825Т полиморфизму гена β3-субъединицы G-протеина (GNB3) у пациентов с АГ в зависимости от степени ожирения, а также оценка риска развития ожирения при даном полиморфизме. Пациенты были поделены на 3 группы в зависимости от степени ожирения. В работе использовали общеклинические, антропометрические, инструментальные, молекулярно-генетические и статистические методы исследования. Достоверность различий частоты аллелей и генотипов определяли с помощью критерия χ². Сравнение групп с помощью непараметрических тестов Манна-Уитни и Краскела-Уоллиса. Разницу считали статистически значимой при р <0,05. Исследование распределения генотипов и аллелей по С825Т полиморфизму гена GNB3 среди больных с АГ и ожирением, выявило высокую частоту носителей Т аллеля и С/Т генотипа (χ²=27,976, р <0,001). При анализе распределения генотипов и аллелей в зависимости от степени ожирения статистически достоверной разницы не выявлено (р=0,677). Риск развития ожирения у больных с АГ носителей Т аллеля в 2,2 раза выше, чем у носителей С аллеля. Итак, наше исследование среди пациентов с АГ доказывает ассоциацию С825Т полиморфизма гена GNB3 с ожирением, однако не доказывает ассоциацию со степенью ожирения.

Arterial hypertension (AH) and obesity - risk factors for cardiovascular diseases and their complications, leading to high morbidity and mortality. These nosologies notedly linked, because have common etiological factors, pathophysiological mechanisms and genetic determination. The aim this research was to analyze the distribution of genotypes of the C825T polymorphism of β3-subunit G-protein gene (GNB3) according the degree of obesity and to assess the risk of obesity in patients with AH. Patients were divided into three groups according the degree of obesity. We used clinical, anthropometric, instrumental, molecular-genetic and statistical methods. The significance of differences of alleles and genotypes frequency was determined by test χ². For comparing the groups used nonparametric Mann-Whitney and Kruskal-Wallis tests. A value of p<0.05 was considered significant. Our research showed high frequency of T allele carriers and C/T genotype among patients with hypertension and obesity (χ² = 27,976, p <0.001). In our study we observed the absence of statistically significantly difference (p = 0.677) of distribution of genotypes and alleles in patients with AH according the degree of obesity. The risk of obesity in T allele carriers was in 2.2 times higher than in C allele carriers in patients with AH. In summary, our study showed association of C825T polymorphism of the GNB3 with obesity, but did not prove the association this with the degree of obesity i patients with AH.