Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень

Атаман, Олександр Васильович; Обухова, Ольга Анатоліївна; Прасол, Д.А.; Сухарєва, В.А.; Гарбузова, Єлізавета Антонівна

Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/45106

Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item

Title	Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень
Authors	Ataman, Oleksandr Vasylovych Obukhova, Olha Anatoliivna Прасол, Д.А. Сухарєва, В.А. Harbuzova, Yelizaveta Antonivna
Keywords	алельний поліморфізм серцево-судинні захворювання ішемічний атеротромботичний інсульт
Type	Technical Report
Date of Issue	2015
URI	http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/45106
Publisher
License
Citation	Зв'язок алельного поліморфізму "генів ектопічної кальцифікації" з розвитком поширених серцево-судинних хвороб та їх ускладнень [Текст] : звіт про НДР (проміжний) / Кер. О.В. Атаман. - Суми : СумДУ, 2015. - 105 с.
Abstract	Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні механізми розвитку патологічних процесів і хвороб людини. Уперше встановлено, що ризик розвитку ІАТІ у гомозиготних носіїв мінорного алеля С/С (Т2255С поліморфізм гена VKORС1) у 2,2 раза вищий, ніж у гомозигот за основним алелем. Показано, що ризик розвитку ГКС у гомозигот за мінорними алелями B/B (BsmI поліморфізм гена VDR) – у 2,1; Gln/Gln (Arg325Gln поліморфізм гена GGCX) і С/С (Т2255С поліморфізм гена VKORС1) у 2 рази вищий, ніж у гомозиготних носіїв основних алелів – b/b, Arg/Arg, T/T. Встановлення такого зв’язку дасть змогу в майбутньому прогнозувати ризик виникнення і розвитку склеротичних уражень судин та їх тяжких наслідків і на цій основі пропонувати та застосовувати сучасні методи профілактики та лікування в осіб, що мають спадково зумовлену схильність до судинної патології.
Appears in Collections:	Звіти з наукових досліджень