Please use this identifier to cite or link to this item: http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/70712
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title The Role of the Charge State of the Molecule and the External Electric Field in the Functioning of Molecular Switches Based on Spiropyran Molecule
Other Titles Роль зарядового состояния молекулы и внешнего электрического поля в функционировании молекулярных переключателей на основе спиропирана
Роль зарядового стану молекули і зовнішнього електричного поля у функціонуванні молекулярних перемикачів на основі спіропірана
Authors Kovalenko, Olha Andriivna
Lopatkin, Yurii Mykhailovych  
Kondratenko, P.
ORCID http://orcid.org/0000-0001-8913-2816
Keywords molecular switch
transformation of molecules in an external electric field
spiropyran
merocyanine
молекулярний перемикач
перетворення молекул в зовнішньому електричному полі
спіропіран
мероціанін
молекулярный переключатель
преобразование молекул во внешнем электрическом поле
спиропиран
мероцианин
Type Article
Date of Issue 2018
URI http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/70712
Publisher Sumy State University
License
Citation Kovalenko, Yu.M. The Role of the Charge State of the Molecule and the External Electric Field in the Functioning of Molecular Switches Based on Spiropyran Molecule [Текст] / O.A. Kovalenko, P.O. Kondratenko, Yu.M. Lopatkin // Журнал нано- та електронної фізики. - 2018. - Т.10, № 3. - 03023. - DOI: 10.21272/jnep.10(3).03023.
Abstract The geometric structure and energy of the electronic system of spiropyran and merocyanine molecules in electrically neutral form, as well as in cationic and anionic form in the presence of an external electric field (from – 0.02 a.u. to + 0.02 a.u.) were investigated using quantum mechanical methods. Spiropyran and merocyanine molecules with attached hydrogen atom to the oxygen and nitrogen atoms were also studied. It is shown that the attaching of a hydrogen atom to a nitrogen atom causes breaking of N-Cspiro bond and in the case of attaching to the oxygen Cspiro-O bond cleavage is observed. In both cases, such cleavage is accompanied by sp3 → sp2 rehybridization of the atomic orbitals of the spiro atom. It is shown that in the electric field E = +0.01 a.u. the right and left moieties simultaneously turned on 90°, breaking common π- electronic system. It is discovered that in the electric field E = +(0.01-0.02) a.u. spiropyran molecule with attached hydrogen atom to the oxygen atom transforms into merocyanine molecule.
В роботі проведені дослідження геометричної структури і енергії електронної системи молекул спіропірана і мероціаніна в електронейтральної формі, а також в катіонній та аніонной формі в присутності зовнішнього електричного поля (від – 0,02 а.о. до +0,02 а.о.) з використанням квантово-механічних методів. Досліджено також молекули спіропірана і мероціаніна з приєднаним атомом водню до атома азоту або кисню. Показано, що приєднання атома водню до атома азоту викликає розрив зв'язку N-Cspiro, а приєднання до атому кисню - розрив зв'язку O-Cspiro. В обох випадках такий розрив супроводжується sp3 → sp2 перегібрідизацією атомних орбіталей спіроатома. Показано, що в електричному полі E = +0,01 а.о. правий і лівий фрагменти катіона мероціаніна одночасно розгортаються на 90о, розриваючи єдину π-електронну систему. Виявлено, що в електричному полі E = +(0,01- 0,02) а.о. молекула спіропірана з приєднаним до атому кисню атомом водню перетворюється в молекулу мероціаніна.
В работе проведены исследования геометрической структуры и энергии электронной системы молекул спиропирана и мероцианина в электронейтральной форме, а также в катионной и анионной форме в присутствии внешнего электрического поля (от – 0,02 а.е. до +0,02 а.е.) с использованием квантово-механических методов. Исследованы также молекулы спиропирана и мероцианина с присоединенным атом водорода к атому азота или кислорода. Показано, что присоединение атома водорода к атому азота вызывает разрыв связи N-Cspiro, а присоединение к атому кислорода − разрыв связи OCspiro. В обоих случаях такой разрыв сопровождается sp3 → sp2 -перегибридизацией атомных орбиталей спироатома. Показано, что в электрическом поле Е = +0,01 а.е. правый и левый фрагменты катиона мероцианина одновременно разворачиваются на 90°, разрывая единую π-электронную систему. Обнаружено, что в электрическом поле E = +(0,01-0,02) а.е. молекула спиропирана с присоединѐнным к атому кислорода атомом водорода превращается в молекулу мероцианина.
Appears in Collections: Журнал нано- та електронної фізики (Journal of nano- and electronic physics)

Views

Canada Canada
17680
Germany Germany
293199
Greece Greece
1
Ireland Ireland
3031
Lithuania Lithuania
1
South Korea South Korea
1
Sweden Sweden
1
Ukraine Ukraine
77795
United Kingdom United Kingdom
39235
United States United States
155438
Unknown Country Unknown Country
14

Downloads

Lithuania Lithuania
1
Ukraine Ukraine
77796
United Kingdom United Kingdom
39236
United States United States
293198
Unknown Country Unknown Country
6

Files

File Size Format Downloads
JNEP_03023.pdf 387,12 kB Adobe PDF 410237

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.