Please use this identifier to cite or link to this item: https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/94635
Or use following links to share this resource in social networks: Recommend this item
Title Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms
Authors Obukhova, Olha Anatoliivna  
Harbuzova, Viktoriia Yuriivna  
Zavadska, Maryna Mykolaivna  
Levchenko, Zoia Mykhailivna  
Biesiedina, Antonina Anatoliivna  
Harbuzova, Yelizaveta Antonivna
Smiianova, Yuliia Olehivna  
Smiianov, Vladyslav Anatoliiovych  
ORCID http://orcid.org/0000-0002-2104-8412
http://orcid.org/0000-0001-7183-6997
http://orcid.org/0000-0003-0717-5922
http://orcid.org/0000-0003-0722-830X
http://orcid.org/0000-0001-7294-3137
http://orcid.org/0000-0002-8782-0559
http://orcid.org/0000-0001-8164-9706
Keywords згортання крові
blood coagulation
ішемічний атеротромботичний інсульт
ischemic atherothrombotic stroke
поліморфізм генів
gene polymorphism
Type Article
Date of Issue 2023
URI https://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/94635
Publisher Aluna publishing
License Creative Commons Attribution - NonCommercial - NoDerivatives 4.0 International
Citation Obukhova O. A., Harbuzova V. Y., Zavadska M. M., Levchenko Z. M., Biesiedina А. A., Harbuzova Y. A., Smiianova Y. O., Smiianov V. A. Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms // Polski Merkuriusz Lekarski. 2023. Volume LI. Issue 4. Р. 334-338. DOI: 10.36740/Merkur202304106
Abstract Мета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.
Aim: of our study was the analysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherotrombotic stroke depending of the VDR gene polymorphisms. Materials and Methods: Blood of 170 patients with ischemic atherothrombotic stroke (IATS) and 124 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Four polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) of gene VDR were examined with PCR-RFLP methodology. Statistical analysis was performed by using SPSS-17.0 program. Results: Among patients with IATS who are carriers of the f/f genotype, FokI polymorphism of VDR gene by high thrombin time and a decrease in the rate of spontaneous fibrinolysis was registered. In individuals with the B/B genotype homozygous for the polymorphic variant, BsmI had significantly lower mean values of prothrombin and thrombin time and increased the rate of spontaneous fibrinolysis. The homozygotes for the A-allele ApaI polymorphism have 2.7 times higher risk of developing blood hypercoagulation than homozygotes for the a-allele was found. Conclusions: Biochemical signs of hypercoagulation syndrome among patients with IATS who are carriers of the f/f genotype of the FokI polymorphic variant and among B/B homozygotes of the BsmI polymorphic variant and homozygotes for the A-allele of the AрaI polymorphism of the VDR gene were registered.
Appears in Collections: Наукові видання (НН МІ)

Views

Algeria Algeria
1
Argentina Argentina
1
China China
1
Singapore Singapore
1
Ukraine Ukraine
295
United Kingdom United Kingdom
1
United States United States
1616
Unknown Country Unknown Country
475

Downloads

China China
841
Singapore Singapore
1
Ukraine Ukraine
296
United States United States
2392
Unknown Country Unknown Country
1

Files

File Size Format Downloads
Obukhova_Analysis.pdf 1.49 MB Adobe PDF 3531

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.