Морфологічні зміни та рівень експресії репаративного ензиму О6-метилгуанін-ДНК метилтрансферази у тканинах пародонта щурів під впливом Candida albicans, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus aureus та methylnitronitrosoguanidine

Abstract

Мета: Визначити, як експресується MGMT ген на рівні білка у клітинах інтактного паро- донта та при запаленні, спричиненому різними бактеріальними збудниками. Методи: Об’єктом дослідження були тканини пародонта 30 двомісячних щурів, яких розділили на 5 груп, по 6 тварин у кожній. Тваринам першої групи в ясенну борозну викладали нитки з чистою культурою Candida albicans, другої групи — Staphylococcus haemolyticus, третьої — Staphylococcus aureus. Для контролю метилування тваринам четвертої групи одноразово вводили MNNG (Methylnitronitrosoguanidine). Тварини п’ятої групи були ін- тактними, зі здоровим пародонтом і склали контролльну групу. Наявність MGMT у ліза- тах клітин пародонта виявили за допомогою Вестерн-блот аналізу. Контроль нанесення проводили методом денситометрії мембрани за допомогою програми OriginPro 8.5, статистичний аналіз результатів — за критерієм Стьюдента. Результати: Аналіз зразків пародонта показав статистично значимі залежності вибірок за критерієм Стьюдента для Candida albicans: t=2,566 (P≤0.01), для Staphylococcus aureus: t=5,059 (P≤0,003), для Staphylococcus haemolyticus: t=4,332 при (P≤0,007). Це доводить існування залежності рівня експресії MGMT на рівні білка від збудника при запаленні пародонта. При по- рівнянні експресії MGMT у контрольній групі та сумарного рівня у піддослідних щурів виявили достовірну різницю t=2,432 (P≤0.02). Висновки: Довели можливість неспеци- фічного індукованого підвищення експресії MGMT бактеріальними продуктами при модельованому пародонтиті. Виявили різну залежність рівня експресії гена MGMT при запаленні пародонта, спричиненому досліджуваними бактеріями. Встановили імовір- ність кумулятивної дії ендо- та екзотоксинів бактерій на експресію гена MGMT. У по- дальшому необхідно дослідити пошкодження генів DNA microarray методом у хворих на запальні захворювання пародонта. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914Purpose: Analyze the expression of MGMT in intact cells and marginal periodontitis. Methods: periodontal tissues of 30 rats two months old, which were divided into 5 groups (6 on each). The animals of the first group has injected strands in gingival sulcus with Candida albicans, the animals of the second group - Staphylococcus haemolyticus, third groups of Staphylococcus aureus. The animals of the fourth group once has injected strands in gingival sulcus with MNNG (Methylnitronitrosoguanidine) (for the control of methylation). Animals fifth group has a healthy periodontium and served as a control. The presence of MGMT in periodontal we identify by Western blot analysis. Densitometry of membrane has performed by using the program OriginPro 8.5. Statistical analysis of densitometry is carried out by Student's test for independent samples. Results: The analysis of periodontal tissues samples experimental rats showed a statistically significant sample depending on the criterion Student for Candida albicans t=2,566 (P≤0.01), for Staphylococcus aureus t=5,059 (P≤0,003), for Staphylococcus haemolyticus t= 4,332 at (P≤0,007). This shows the existence dependent expression levels of MGMT protein with pathogen in periodontal inflammation. Compare MGMT expression in control animals and total level expression of MGMT in experimental rats we found t=2,432 (P≤0.02). Conclusions: The modeled presence of the marginal periodontitis is induced MGMT expression by bacterial products. We found a different dependence of MGMT gene expression by different bacterial pathogen. The established cumulative possibility of endo-and exotoxins of bacteria on the expression of MGMT. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/32914