Застосування 3D-терапії для лікування хворих на хронічний вірусний гепатит С

Abstract

Отже, проведений аналіз результатів лікування хворих на ХВГС у режимі 3D - терапії, дає підставу для оцінки її високої ефективності. З побічних проявів лікування, які притаманні інтереферонотерапії, відмічалося тільки зниження тромбоцитів у 6 (13,3 %) до 4-го тижня лікування. У більшості хворих їх кількість підвищувалася і досягала норми до кінця курсу терапії. У 21 (46 %) пацієнтів через 3 місяці після закінчення 3D терапії вірус в крові не виявлявся. Таким чином, 3D - терапія ХВГС є високоефективною і безпечною для хворих. У всіх пацієнтів, що отримали лікування, крім тромбоцитопенії, яка мала місце і до початку лікування, небажаних наслідків не відмічено.Итак, проведенный анализ результатов лечения больных ХВГС в 3D - терапии, дает основание для оценки ее высокой эффективности. Из побочных проявлений лечения, которые присущи интереферонотерапии, отмечалось только снижение тромбоцитов у 6 (13,3%) до 4-й недели лечения. У большинства больных их количество повышалась и достигала нормы к концу курса терапии. В 21 (46%) пациентов через 3 месяца после окончания 3D терапии вирус в крови не обнаруживался. Таким образом, 3D - терапия ХВГС является высокоэффективной и безопасной для больных. У всех пациентов, получивших лечение, кроме тромбоцитопении, которая имела место и до начала лечения, нежелательных последствий не отмечено.Therefore, the analysis of the results of treatment of patients with HDVS in 3D therapy provides a basis for evaluating its high effectiveness. Of the side effects of treatment that are inherent in interferon therapy, only a decrease in platelets was observed in 6 (13.3%) by 4 weeks of treatment. In most patients, their number increased and reached the norm by the end of the course of therapy. In 21 (46%) patients 3 months after the end of 3D therapy, the virus was not detected in the blood. Thus, 3D therapy with CVSC is highly effective and safe for patients. In all patients who received treatment, except for thrombocytopenia, which occurred before the start of treatment, no undesirable effects were noted.