DNA rearrangements generating artificial promoters

dc.contributor.authorGragerov, Alexander Isaakovich
dc.contributor.authorSmirnov, Oleh Yuvenaliiovych
dc.contributor.authorMekhedov, Sergey Lvovich
dc.contributor.authorNikiforov, Vadim Georgievich
dc.contributor.authorChuvpilo, Sergey Alexandrovich
dc.contributor.authorKorobko, Vyacheslav Grigoryevich
dc.contributor.authorСмирнов, Олег Ювенальевич
dc.contributor.authorСмірнов, Олег Ювеналійович
dc.date.accessioned2011-01-19T06:54:34Z
dc.date.available2011-01-19T06:54:34Z
dc.date.issued1984
dc.descriptionThe promoter-cloning plasmid pBRH4 (a derivative of pBR322 with a partially deleted promoter of the tet gene) is shown to contain a sequence which is located near the EcoRI site and can operate as an effective Pribnow box, but is not the remainder of the deletion-inactivated tet promoter of pBR322. If there is a sequence homologous to the ‘-35’ promoter region at the border of the DNA fragment inserted at the EcoRI site, then a compound promoter arises and activates the tet gene. Point mutations in the nonfunctional -35 region of pBRH4 also activate the cryptic Pribnow box. Several compound promoters were obtained through deleting small portions of DNA around the HindIII site of pBR322; the deletions moved various sequences that could operate as Pribnow boxes towards the -35 region of the tet promoter.ru_RU
dc.description.abstractПоказано, що плазміда pBRH4 (похідна pBR322 із частково вилученим промотором гена tet) містить послідовність, здатну функціонувати в якості блока Прібнова, але яка не є залишком частково вилученого промотору гена tet. Якщо в EcoRI-сайт клонується фрагмент ДНК, що містить послідовність, гомологічну "-35"-ій ділянці промотора, виникає штучний промотор, що активує tet-ген. Точкові мутації в нефункціонуючому - 35-му районі pBRH4 також активують блок Прібнова. За допомогою делецій у районі сайту HindIII плазміди pBR322 отриманий ряд складних промоторів; ці делеції змістили різні послідовності, здатні функціонувати в якості блока Прібнова, до - 35-го району tet-промотора. // Русск. версия: Показано, что плазмида pBRH4 (производная pBR322 с частично удалённым промотором гена tet) содержит последовательность, способную функционировать в качестве блока Прибнова, но которая не является остатком частично удаленного промотора гена tet. Если в EcoRI-сайт клонируется фрагмент ДНК, содержащий последовательность, гомологичную "-35"-му участку промотора, возникает искусственный промотор, активирующий tet-ген. Точковые мутации в нефункционирующем -35-м районе pBRH4 также активируют блок Прибнова. С помощью делеций в районе сайта HindIII плазмиды pBR322 получен ряд составных промоторов; эти делеции сместили различные последовательности, способные функционировать в качестве блока Прибнова, к -35-му району tet-промотора. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2670ru_RU
dc.identifier.citationDNA rearrangements generating artificial promoters / Gragerov A. I., Smirnov O. Yu., Mekhedov S. L. et al. // FEBS Lett. - 1984. - V.172. - No.1. - P. 64–66.ru_RU
dc.identifier.sici0000-0002-4631-4430en
dc.identifier.urihttp://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/2670
dc.language.isoenru_RU
dc.publisherElsevier Science Publishers B. V.ru_RU
dc.rights.uricneen_US
dc.subjectPribnow boxru_RU
dc.subject‘- 35’ regionru_RU
dc.subjectSl-mappingru_RU
dc.subjectбактериальный промоторru_RU
dc.subjectблок Прибноваru_RU
dc.subject"-35"-й районru_RU
dc.subjectS1-картированиеru_RU
dc.subjectточковая мутацияru_RU
dc.subjectген устойчивости к тетрациклинуru_RU
dc.subjectген стійкості до тетрациклінуru_RU
dc.subjectточкова мутаціяru_RU
dc.subjectS1-картуванняru_RU
dc.subjectбактеріальний промоторru_RU
dc.titleDNA rearrangements generating artificial promotersru_RU
dc.typeArticleru_RU

Files

Original bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
DNA-rearrangements-generating-artificial-promoters_1984_FEBS-Letters.pdf
Size:
791 KB
Format:
Adobe Portable Document Format

License bundle

Now showing 1 - 1 of 1
No Thumbnail Available
Name:
license.txt
Size:
4.34 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description: