Матриксний Gla-протеїн (MGP) та його роль в кальцифікації судинної стінки

No Thumbnail Available

Date

2011

Journal Title

Journal ISSN

Volume Title

Publisher

Article

Date of Defense

Scientific Director

Speciality

Date of Presentation

Abstract

У роботі представлено дані про будову матриксного Gla-протеїну (MGP), його хімічні характеристики, регуляцію синтезу та посттрансляційні перетворення. Подано інформацію про структуру гена MGP та найпоширеніші однонуклеотидні його поліморфізми. Серед факторів, що регулюють експресію та активність MGP названо вітамін D, ретиноєву кислоту, позаклітинні іони кальцію, цитокіни та деякі гормони. Підкреслено, що MGP є важливим природним інгібітором кальцифікації м'яких тканин. Такі властивості цього білка пов'язують з наявністю в його молекулі залишків γ–карбоксиглютамінової кислоти. Описано чотири можливі механізми антикальциногенної дії MGP: зв’язування з іонами кальцію і кристалами гідроксиапатиту; зв’язування з компонентами позаклітинного матриксу; взаємодія з кістковим морфогенетичним протеїном (BMP-2) і усунення ефектів останнього; участь у регуляції апоптозу. Підкреслено, що вивчення алельних варіантів гена MGP має важливе значення у зв'язку з можливою їх асоціацією з розвитком серцево-судинних та інших хвороб. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/24031
В работе представлены данные о строении матриксного Gla-протеина (MGP), его химических характеристиках, регуляции синтеза и посттрансляционных превращениях. Дана информация о структуре гена MGP и самых распространенных его полиморфизмах. Среди факторов, которые регулируют экспрессию и активность MGP названы витамин D, ретиноевую кислоту, внеклеточные ионы кальция, цитокины и некоторые гормоны. Подчеркнуто, что MGP является важным ингибитором кальцификации мягких тканей. Такие свойства этого белка связывают с наличием в его молекуле остатков γ-карбоксиглютаминовой кислоты. Описаны четыре возможные механизмы антикальциногенного действия MGP: связывание с ионами кальция и кристаллами гидроксиапатита; связывание с компонентами внеклеточного матрикса; взаимодействие с костным морфогенетическим протеином (BMP-2) и устранение эффектов последнего; участие в регуляции апоптоза. Подчеркнуто, что изучение аллельных вариантов гена MGP имеет важное значение в связи с возможной их ассоциацией с развитием сердечно-сосудистых и других болезней. При цитировании документа, используйте ссылку http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/24031
Data on the structure of matrix Gla-protein (MGP), its chemical characteristics, regulation of synthesis and post-translational modifications are described. The information on the structure of the MGP gene, its well distributed polymorphisms are presented. Factors that regulate expression and activity of MGP include vitamin D, retinoic acid, extracellular calcium ions, cytokines, and some hormones. It is emphasized that MGP is an important inhibitor of calcification of soft tissues. These properties of this protein are associated with the presence of residues of γ-carboxiglutamic acid of its molecule. Four possible mechanisms of anticalcinogenic action of MGP are described: binding with calcium ions and crystals of hydroxyapatite, binding to extracellular matrix components; interaction with bone morphogenetic protein (BMP-2) and elimination the effects of the latter; participation in the regulation of apoptosis. It is emphasized that the study of allelic variants of the MGP gene is important in the context of their possible association with the development of cardiovascular and other diseases. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/24031

Keywords

матриксный Gla-протеин, кальцификация, сосудистая стенка, matrix Gla-protein, calcification, vascular wall, MGP gene, ген MGP, полиморфизм, поліморфізм, polymorphism

Citation

Гарбузова В. Ю. Матриксний Gla-протеїн (MGP) та його роль в кальцифікації судинної стінки / Гарбузова В. Ю. Атаман А. В. // Фізіол.журн. – 2011. – Т. 57, №4. – С. 96–112.

Endorsement

Review

Supplemented By

Referenced By