Розподіл алельних варіантів генів інгібіторів та активаторів ектопічної кальцифікації у пацієнтів із гострим коронарним синдромом.

Abstract

Алельний поліморфізм генів активаторів і інгібіторів ектопічної кальцифікації є важливим фактором схильності до склеротичних захворювань артерій і їх ускладнення. Існує зв'язок між гострим коронарним синдромом і поліморфними варіантами генів TNAP (A69314G) і ANKH (T134967G).

Аллельный полиморфизма генов активаторов и ингибиторов эктопической кальцификации является важным фактором наследственной предрасположенности к склеротическим поражениям артерий и их осложнениям. Существует связь между острым коронарным синдромом и полиморфными вариантами генов TNAP (A69314G) и ANKH (T134967G).

Allelic polymorphism gene activators and inhibitors of ectopic calcification is an important factor in hereditary susceptibility to sclerotic lesions of arteries and their complications. There is an association between acute coronary syndrome and polymorphic variants of genes TNAP (A69314G) and ANKH (T134967G).