Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
106 results
Search Results
Item Association study between BGLAP RS1800247-polymorphic variant and type 2 diabetes mellitus development among hypertensive and non-hypertensive Ukrainians(Запорізький державний медико-фармацевтичний університет, 2021) Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Кириченко, Микола Олександрович; Kyrychenko, Mykola Oleksandrovych; Ramazanova, D.M.; Smiianova, M.V.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychРизик виникнення цукрового діабету 2 типу (ЦД2) залежить від генетичної схильності. За сучасними даними, кісткова тканина підвищує експресію гена інсуліну β-клітинами підшлункової залози, а також збільшує чутливість адипоцитів, міоцитів і гепатоцитів до інсуліну шляхом продукування декарбоксильованого остеокальцину (unOCN). Мета роботи – проаналізувати зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і виникненням ЦД2 залежно від наявності артеріальної гіпертензії (АГ), а також зв’язок між rs1800247 і систолічним, діастолічним, пульсовим, середнім кров’яним тиском в осіб із ЦД2. Матеріали та методи. У дослідження залучили 153 пацієнтів з діагностованим ЦД2 і 311 осіб без будь-яких порушень вуглеводного обміну. Генотипування осіб за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP виконали за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Для оцінювання зв’язку між генотипами за rs1800247-поліморфізмом гена BGLAP і розвитком ЦД2 застосували логістичну регресію (враховуючи незалежну змінну «генотип × АГ») у межах домінантної, рецесивної, наддомінантної та адитивної моделей спадкування. Для дослідження впливу мінорного С-алеля на рівень артеріального тиску використали метод лінійної регресії. Показники ліпідного обміну в пацієнтів із ЦД2 залежно від rs1800247-генотипу порівнювали за допомогою однофакторного дисперсійного аналізу та тесту Бонферроні. Усі розрахунки виконали, використовуючи програму для статистичного опрацювання даних SPSS 22.0. Значення p ˂ 0,05 свідчило про статистичну значущість результатів. Результати. Встановили відсутність зв’язку між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом і розвитком ЦД2 і в осіб з АГ, і в обстежених із нормальним артеріальним тиском (pa int b > 0,05). Вплив генотипів за rs1800247-поліморфізмом на рівні систолічного, діастолічного, пульсового та середнього тиску в осіб із ЦД2 відсутній (p > 0,05). Однак носії СС-генотипу у групі хворих на ЦД2 без АГ мають істотно нижчий рівень загального холестеролу (p = 0,012), ЛПНЩ (p = 0,04) і вищий рівень ЛПВЩ (p = 0,015) порівняно з ТТ-генотипом. Висновки. Виявили, що носії СС-генотипу мають сприятливіші показники ліпідного метаболізму серед українців із ЦД2 та без АГ. Але відсутній зв’язок між rs1800247-однонуклеотидним поліморфізмом, виникненням ЦД2 і показниками артеріального тиску.Item LncRNA SRA gene polymorphisms and risk of gynecological pathology development among Ukrainian women with proliferative type of benign breast disease without atypia(Запорізький державний медико-фармацевтичний університет, 2021) Лукавенко, Іван Михайлович; Lukavenko, Ivan Mykhailovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr Vasylovychлози (РМЗ). РМЗ – найбільш поширене онкологічне захворювання у світі, тому важливо знайти нові біомаркери та мішені для ранньої діагностики, лікування, визначення прогнозу та виживання. Довга некодувальна РНК SRA може відіграти цю роль, а отже необхідні дальші дослідження її впливу на патогенез передракових уражень. Мета роботи – проаналізувати зв’язок між rs801460 та rs10463297 поліморфізмами та виникненням гінекологічної патології серед українських жінок із проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії. Матеріали та методи. У дослідження ввійшли 115 пацієнток із проліферативним типом доброякісної дисплазії молочної залози без атипії: 55 – із гінекологічною патологією та 60 – без неї. Полімеразна ланцюгова реакція з аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP) використана для генотипування поліморфізмів. Для фарбування зрізів застосовували гематоксилін, еозин, толуїдиновий синій і пікрофуксин за ван Гізоном. Статистичний аналіз здійснили з використанням програми для статистичного опрацювання даних SPSS 25.0. Результати. Встановили суттєві відмінності в частоті алелей rs10463297-поліморфізму (р = 0,032), але не rs801460 (р > 0,05) у групах із гінекологічною патологією та без неї. Водночас розподіл генотипів обох поліморфізмів статистично не відрізнявся (р > 0,05). Суттєвий зв’язок виявили між SRA1 rs10463297-поліморфізмом та виникненням гінекологічної патології в домінантній (рa = 0,023; ORa = 2,638, 95 % CI = 1,145–6,076) та адитивній (рa = 0,034; ORa = 2,489, 95 % CI = 1,069–5,794) моделях. Не встановлено зв’язку між SRA1 rs801460-поліморфізмом та розвитком цієї патології (р > 0,05). Висновки. Виявлено, що носії SRA1 rs10463297 TT-генотипу мають у 2,6 раза вищий ризик розвитку гінекологічної патології, ніж носії С-алеля, та у 2,48 раза – ніж ТС-гетерозиготи.Item Analysis of association between long non-coding RNA HOTAIR gene rs1899663 polymorphism and disease-free survival in kidney cancer patients(ТОВ «Поліграф плюс», 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona VladyslavivnaМетою дослідження було вивчення можливої асоціації поліморфного сайту rs1899663 гена HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки та його клініко-патологічними характеристиками. Методи. У роботі було використано венозна кров 101 пацієнта зі світлоклітинним нирково-клітинним раком (СКНКР) (42 жінки і 59 чоловіків). Генотипування за поліморфним локусом rs1899663 гена HOTAIR проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції з наступним аналізом довжини рестрикційних фрагментів (PCR-RFLP). Статистичний аналіз виконували за допомогою пакету SPSS (версія 17.0). Тест Каплана-Мейера та регресія Кокса були використані для перевірки можливого зв’язку між поліморфізмом rs1899663 гена довгої некодуючої РНК HOTAIR та віком виникнення СКНКР. Значення Р < 0,05 вважали статистично значущими. Результати. Результати генотипування за rs1899663-поліморфізмом гена HOTAIR показали, що у хворих із СКНКР співвідношення гомозигот GG, гетерозигот GT і гомозигот ТТ складає 39,6 %, 52,5 % і 7,9 %, відповідно. Цей розподіл не відхилявся від очікуваного за законом Харді-Вайнберга (P = 0,143). Результати однофакторного дисперсійного аналізу показали, що rs1899663-локус гена HOTAIR не асоційований із розмір пухлини хворих із СКНКР, не пов’язаний із показниками індексу маси тіла, швидкістю осідання еритроцитів, вмістом глюкози, гемоглобіну, креатиніну та лейкоцитів у крові пацієнтів із СКНКР (Р > 0,05). Крім цього результати тесту Каплана-Мейере показали, що тривалість життя до моменту виникнення СКНКР не залежить від rs1899663-локусу (log rank Р = 0,739). Разом із цим результати аналізу методом регресії Кокса без та з поправкою на коваріати (стать, індекс маси тіла, наявність метастазів, звички курити та зловживання алкоголем) продемонстрували, що ризик виникнення СКНКР з віком не залежить від поліморфізму rs1899663 гена HOTAIR (Р > 0,05). Висновки. Виконане дослідження є першим щодо пошуку асоціації генетичного поліморфізму HOTAIR із виживаністю пацієнтів із раком нирки як в Україні, так і в усьому світі. Поліморфний сайт rs1899663 гена HOTAIR не асоційований із віком виникнення СКНКР в українській популяції. Крім цього, rs1899663-локус також не пов’язаний із розмірами пухлини та даними клініко-лабораторних досліджень у хворих із раком нирки.Item Long non-coding RNA MALAT1 gene polymorphism is associated with disease-free survival in bladder cancer patients(Івано-Франківський національний медичний університет, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Колногуз, Альона Владиславівна; Kolnohuz, Alona Vladyslavivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychThe objective of the research was to study the possible association between MALAT1 gene rs3200401 polymorphism and the survival of patients with bladder cancer and clinicopathological characteristics in bladder cancer. Materials and Methods. The venous blood of 141 patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder was used for study. Genotyping of MALAT1 gene rs3200401 polymorphism was performed by real-time polymerase chain reaction using the 7500 Fast Real-Time PCR System (Applied Biosystems, Foster City, USA) and Taq-Man Assays (TaqMan©SNP Assay C 3246069 10). Statistical analysis was performed using the SPSS software package (version 17.0). The Kaplan-Meier estimator and Cox regression were used to check the possible association between MALAT1 rs3200401-genotypes and the age of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset. P values < 0.05 were considered as statistically significant. Results. The obtained results revealed that hemoglobin concentration was lower in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs3200401TT-genotype than in patients with rs3200401CC-genotype (p = 0.024). Herewith, fasting glucose, creatinine concentration, and tumor width were significantly higher in patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder and rs3200401TT-genotype as compared to rs3200401CC-genotype carriers (p = 0.036, p = 0.039, p = 0.028, respectively). The results of survival analysis demonstrated that transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurred much later in persons with rs3200401TT-genotype as compared to rs3200401C-allele carriers (log rank p = 0.016), and the risk of transitional cell carcinoma of the urinary bladder onset was lower in individuals with rs3200401TT than in major rs3200401C C-allele carriers (hazard ratio = 0.413; p = 0.047). Conclusions. Rs3200401 polymorphism of MALAT1 gene is associated with disease-free survival in Ukrainian patients with transitional cell carcinoma of the urinary bladder. Transitional cell carcinoma of the urinary bladder occurs later in persons with rs3200401TT-genotype than in individuals with rs3200401CC- and rs3200401CTgenotypes.Item Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL із розвитком раку сечового міхура(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychУ роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.Item Асоціація Lys198Asn поліморфних варіантів гена ендотеліну-1 (EDN-1) з ішемічним атеротромботичним інсультом в осіб різної статі(Academic Society of Michal Baludyansky, 2016) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaВиявлено статистично значущі відмінності у розподілі генотипів в групі хворих з ІАТІ та практично здорових осіб. Чоловіки гомозиготи за мінорним алелем (Asn/Asn) мають у 3,5 рази більшу схильність до розвитку ІАТІ, ніж носії основного алелю (Lys/Lys, Lys/Asn). У жінок гетерозигот ймовірність розвитку інсульту більша в 2,6 раза.Item Асоціація C+70G алельних варіантів гена EDNRA з ішемічним атеротромботичним інсультом у осіб з артеріальною гіпертензією та нормальним артеріальним тиском(Полтавський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Свириденко, Діана Юріївна; Svyrydenko, Diana Yuriivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaНаведено результати визначення C+70G (rs5335) поліморфізму гена рецептора ендотеліну типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (ІАТІ) і 124 осіб контрольної гру- пи. Встановлено, що у хворих з ІАТІ співвідношення гомозигот за основним алелем (C/C), гетеро- зигот (C/G) і гомозигот за мінорним алелем (G/G) становить 24,1 %, 57,6 % і 18,2 %, а у контролі - 29,0 %, 50,0 % і 21,0 % відповідно (Р = 0,426 за χ2-критерієм). При порівнянні частоти ішемічних ін- сультів у осіб з нормальним та підвищеним артеріальним тиском з різними варіантами генотипу за досліджуваним поліморфізмом встановлено, що у носіїв C/G генотипу відмінність між досліджу- ваними групами у хворих з ІАТІ та осіб контрольної групи є статистично значимою (Р = 0,002). Стосовно гомозигот як за основним, так і за мінорним алелем достовірної різниці не виявлено.Item Статеві особливості C+70G поліморфних варіантів гена EDNRA з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Буковинський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaПредставлено результати визначення зв’язку C+70G (rs5335) поліморфізму гена ендотелінового рецептора типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 осіб без ознак серцево-судинної патології (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за C+70G поліморфізмом у хворих з ІАТІ становить 24,1; 57,6 і 18,2 %, а в контрольній - 29,0; 50,0 і 21,0 % відповідно (P = 0,426 за 2-критерієм). При розподілі кожної з груп на підгрупи за статтю не виявлено статистично значимих відмінностей як у контрольній групі (P = 0,965), так і у групі хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (P = 0,173).Item Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms(Aluna publishing, 2023) Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Завадська, Марина Миколаївна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Сміянова, Юлія Олегівна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Smiianov, Vladyslav AnatoliiovychМета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.Item Association of MALAT1 gene polymorphism rs3200401 and genitory cancers in Ukrainian population(2019) Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav DmytrovychIn present study we have analyzed the association between MALAT1 rs3200401 SNP and prostate adenocarcinoma (PA), clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) and transitional cell bladder cancer (TCBC) emergence as well as their metastasis potential among Ukrainian patients.