Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
60 results
Search Results
Item Дослідження асоціації поліморфного локусу rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL із розвитком раку сечового міхура(Інститут фізіології ім. О.О. Богомольця НАН України, 2020) Волкогон, Андрій Дмитрович; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Ataman, Oleksandr VasylovychУ роботі наведені результати визначення поліморфізму rs4977574 гена довгої некодуючої РНК ANRIL у 141 хворого із перехідноклітинним раком сечового міхура (ПКРСМ) та 100 осіб без онкопатологій в анамнезі (контрольна група). Генотипування виконано за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) у режимі реального часу. Встановлено, що у загальній групі частота генотипів за rs4977574-локусом гена ANRIL достовірно не відрізнялася між хворими із ПКРСМ та особами контрольної групи. Стратифікований аналіз показав, що значуща різниця у розподілі генотипів також не спостерігалась окремо у жінок, у чоловіків, в осіб, які не курять та у курців. За результати бінарної логістичної регресії продемонстровано, що у загальній групі асоціація rs4977574-сайту із ризиком ПКРСМ була відсутньою. В умовах поправки на стать, вік, індекс маси тіла та звичку курити також не виявлено достовірного зв’язку. Схожі результати були отримані і під час аналізу окремо в осіб різної статі та пацієнтів зі звичкою курити і без такої. Отже, в українській популяції не виявлено зв’язку rs4977574-поліморфного сайту гена ANRIL із ризиком розвитку ПКРСМ.Item Статеві особливості C+70G поліморфних варіантів гена EDNRA з розвитком ішемічного атеротромботичного інсульту(Буковинський державний медичний університет, 2017) Олешко, Тетяна Богданівна; Oleshko, Tetiana Bohdanivna; Олешко, Тетяна Миколаївна; Oleshko, Tetiana Mykolaivna; Юрченко, Вікторія Сергіївна; Yurchenko, Viktoriia Serhiivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaПредставлено результати визначення зв’язку C+70G (rs5335) поліморфізму гена ендотелінового рецептора типу А (EDNRA) у 170 хворих з ішемічним атеротромботичним інсуль- том (ІАТІ) і 124 осіб без ознак серцево-судинної патології (контрольна група). Установлено, що співвідношення гомозигот за основним алелем, гетерозигот і гомозигот за мінорним алелем за C+70G поліморфізмом у хворих з ІАТІ становить 24,1; 57,6 і 18,2 %, а в контрольній - 29,0; 50,0 і 21,0 % відповідно (P = 0,426 за 2-критерієм). При розподілі кожної з груп на підгрупи за статтю не виявлено статистично значимих відмінностей як у контрольній групі (P = 0,965), так і у групі хворих з ішемічним атеротромботичним інсультом (P = 0,173).Item The associason of vitamin d receptor gene (VDR) polymorphisms with high blood pressure in stroke patients of Ukrainian population(Aluna Publishing, 2020) Obukhova, Olha Anatoliivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Атаман, Олександр Васильович; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Завадська, Марина Миколаївна; Piven, Svitlana Mykolaivna; Півень, Світлана Миколаївна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Левченко, Зоя МихайлівнаVenous blood of 170 patients with atherothrombotic ischemic stroke (AIS) and 124 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Four polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) of gene VDR were examined with PCR-RFLP methodology. Statistical analysis was performed by using SPSS-17.0 program. The correlation of genotypes of polymorphic variants of FokI, BsmI, ApaI and TaqI of the VDR gene with the development of ischemic atherothrombotic stroke in individuals with normal and high blood pressure was detected. Statistical analysis of the obtained data revealed that among carriers of genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T patients with AI have statistically significantly higher incidence of hypertension than patients in the control group. It was found that persons with genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T showed a statistically significant relationship between hypertension and the development of IAS. The application of logistic regression has made it possible to establish that the risk of IAS in people with normal blood pressure and genotype F/f is 3.2 times higher than in normotensive homozygotes for the F-allele.Item Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms(Aluna publishing, 2023) Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Завадська, Марина Миколаївна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Сміянова, Юлія Олегівна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Smiianov, Vladyslav AnatoliiovychМета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.Item Association of MALAT1 gene polymorphism rs3200401 and genitory cancers in Ukrainian population(2019) Волкогон, Андрій Дмитрович; Волкогон, Андрей Дмитриевич; Volkohon, Andrii Dmytrovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav DmytrovychIn present study we have analyzed the association between MALAT1 rs3200401 SNP and prostate adenocarcinoma (PA), clear cell renal cell carcinoma (CCRCC) and transitional cell bladder cancer (TCBC) emergence as well as their metastasis potential among Ukrainian patients.Item Досвід та перспективи використання платформи Labster на практичних заняттях у студентів-медиків(Scientific Publishing Center “Sci-conf.com.ua”, 2023) Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha AnatoliivnaДосвід використання платформи Labster студентами Навчально-наукового медичного інституту Сумського державного університету на дисциплінах фундаментального профілю.Item Impact of MMP-9 Genetic Polymorphism and Concentration on the Development of Coronary Artery Disease in Ukrainian Population(Hindawi, 2022) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Корнiєнко, Вiкторiя Володимирiвна; Корниенко, Виктория Владимировна; Korniienko, Viktoriia Volodymyrivna; Чумаченко, Ярослав Дмитрович; Чумаченко, Ярослав Дмитриевич; Chumachenko, Yaroslav Dmytrovych; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Martsovenko, I.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaCoronary artery disease (CAD) is one of the leading causes of death in Europe. It is known that atherosclerosis is the primary risk factor of CAD development. MMP-9 is involved in all stages of atherosclerosis and thus may contribute to CAD emergence. To investigate the influence of MMP-9 on the (CAD) development, 25 patients with intact coronary arteries (CA), 40 patients with acute coronary syndrome (ACS), and 63 patients with chronic coronary syndrome (CCS) were enrolled in the study. Real-time PCR was carried out for genotyping on the rs17567-polymorphic locus, and ELISA study was performed to measure the MMP-9 plasma concentration. It was found the lower risk of MI occurrence for AG-carriers (Pa = 0.023; ORa = 0.299, 95% CI = 0.106–0.848) in Ukrainian population.Item Coronary artery disease association with serum concentration and genetic variation of MMP-9 in Ukrainian population(European Society of Cardiology, 2021) Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Chumachenko, Y.A.; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Martsovenko, I.; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia YuriivnaCoronary artery disease (CAD) is one of the main cause of death in European countries. The mortality associated with CAD has been rising for the past 30 years in Central and Easten Europe (including Ukraine). It is known that atherosclerosis is the primary risk factor of CAD development and Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) is involved in all stages of atherosclerosis and thus may contribute to CAD aggravation. It is very important to find specific mechanisms of atherosclerosis progression, the impact of genetic and external factors which influence on the development of CAD in different populations. Therefore, the aim of this study was to investigate the influence of MMP-9 concentration and functional rs17576 single nucleotide polymorphism (SNP) on risk of CAD development in Ukrainian population.Item Analysis of Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase 1 Gene K121Q Polymorphism Association with Some Risk Factors of Atherosclerosis in Patients with Acute Coronary Syndrome(Springer, 2018) Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Дубовик, Євген Іванович; Дубовик, Евгений Иванович; Dubovyk, Yevhen IvanovychThe present study was performed to investigate whether common single-nucleotide polymorphism K121Q (rs1044498) of the ENPP1 gene is associated with the known risk factors of atherosclerosis (overweight, dyslipoproteinemia, hypertension, diabetes, smoking, and hypercoagulability) in persons with acute coronary syndrome. Venous blood of 118 patients was genotyped for the polymorphism by PCR and restriction fragment length polymorphism method. In patients divided into two subgroups according to their genotype (KK and KQ + QQ), the statistically significant differences were revealed only for plasma LDL-cholesterol level and fibrinolytic activity. The carriers of minor allele (KQ + QQ) had lower LDL-cholesterol concentration and the time of fibrinolysis than the major allele homozygotes (KK). The division of patients into subgroups according to presence or absence of some risk factors for atherosclerosis showed no statistically significant differences between K121Q genotype distributions for any of the comparison.Item Зв'язок Aраl поліморфізму гена VDR з ішемічним інсультом з урахуванням дисліпопротеїнемії атерогенного характеру(Івано-Франківський національний медичний університет, 2019) Обухова, Ольга Анатоліївна; Обухова, Ольга Анатольевна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Гарбузова, Виктория Юрьевна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Атаман, Олександр Васильович; Атаман, Александр Васильевич; Ataman, Oleksandr VasylovychУ розвитку атеросклерозу вагоме значення належить запальним процесам у судинній стінці. Враховуючи імуномоделюючі властивості вітаміну D, його вплив на регуляцію атеросклеротичного процесу може мати важливе значення у розвитку серцево-судинних захворювань, включаючи клапанні кальцифікації, гіпертонію, ішемічний атеротромботичний інсульт.