Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
9 results
Search Results
Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Дослідження частоти s2/s3/s4-поліморфізму гена аполіпопротеїну Е у хворих на ішемічну хворобу серця(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Псарьова, О.В.Встановлено, що найбільш поширеним генотипом апоЕ є Е3/Е3, як серед хворих на ІХС, так і в групі контролю. Вірогідних відмінностей за частотою алелів, генотипів апоЕ серед хворих на ІХС та практично здорових осіб не виявлено. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35883Item Дослідження залежності частоти серцевих скорочень від поліморфізму Т393С гену А-субодиниці G-білку(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Дудченко, І.О.Частота серцевих скорочень (ЧСС) у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) відіграє важливе значення при визначенні тактики лікування цих пацієнтів, а саме, доцільності призначення β-адреноблокаторів. Основною ланкою, що відповідає за підвищення ЧСС, є гіперактивація симпато-ареналової системи через дію медіаторів на β1-адренорецептори, що розташовані у міокарді. Вони належать до G-білокзв’язаних рецепторів, що діють через активацію G-білку. На ряду з цим також зростає інтерес до генетичних чинників, що сприяють підвищенню ЧСС. За даними зарубіжних дослідників одним з таких генів може бути поліморфізм Т393С гену α-субодиниці G-білку (GNAS1). Досліджень з даної проблеми в Україні не проводилось. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35881Item Частота генотипів за поліморфізмом С677Т метилентетрагідрофолатредуктази залежно від тяжкості перебігу гострого коронарного синдрому(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Грек, Андрій Володимирович; Грек, Андрей Владимирович; Hrek, Andrii Volodymyrovych; Слуквіна, Н.А.Метилентетрагідрофолатредуктаза (MTГФР) – внутрішньоклітинний фермент, що відіграє ключову роль у метаболізмі фолієвої кислоти. Він каталізує відновлення 5, 10-метилентетрагідрофолату в 5-метилтетрагідрофолат. Останній є активною формою фолієвої кислоти, необхідної для утворення метіоніну з гомоцистеїну і далі – S-аденозилметіоніну, що забезпечує процес метилювання ДНК. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35880Item Взаємозв'язок поліморфізму Gln27Glu гена B2-адренорецептора та наявності ожиріння у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, А.М.Рівень захворюваності та розповсюдженості БА за останні роки зріс серед дітей та дорослого населення, які страждають на ожиріння. Судячи з усього, ожиріння є сприяючим фактором для розвитку БА, але першопричинні механізми цього впливу досі невідомі. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35879Item Bcl1 поліморфізм як одна із генетичних детермінант нікотинової залежності(Сумський державний університет, 2014) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Фендик, М.М.; Свириденко, Л.О.Згідно останніх даних куріння є причиною смерті близько п'яти мільйонів людей щороку, оскільки збільшує ризик розвитку багатьох захворювань, у першу чергу – легень і серцево-судинної системи, а також – онкопаталогії. Давно відомо щодо стимулюючого впливу ряду факторів зовнішнього середовища на формування даної пагубної звички. Тим не менш, в останні роки, з’являється велика кількість досліджень щодо ролі генетичних факторів у розвитку нікотинової залежності. Система досліджень у популяціях близнюків та окремих сімей показала, що існує не один конкретний ген, який визначає розвиток схильності до куріння, а швидше низка певних генів, котрі обумовлюють вищу сприйнятливість до нікотинової залежності. Ці гени відповідають за продукцію та метаболізацію нейромедіаторів, кількість сприйнятливих рецепторів та окремої здатності індивідуумів до швидкості метаболізування нікотину. Згідно літературних даних одним із таких генетичних чинників є Bcl1 поліморфізм гена глюкокортикоїдного рецептора (ГР). При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/35697