Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
31 results
Search Results
Item GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaБронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.Item Improving of Metabolic Profile With Vitamin D Supplements in Pregnant Women(Elsevier, 2021) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha MykolaivnaBackground. Serum 25-hydroxy-vitamin D deficiency is related to metabolic diseases as polycystic ovary syndrome, obesity, insulin resistance, cardiovascular diseases, cancer, gestational diabetes mellitus (GDM). Objective: To evaluate the effect of vitamin D therapy on metabolic parameters in pregnant women. Methods: There was a 16-week study of 62 participants with gestational diabetes mellitus. All pregnant women followed an appropriate diet and physical activity. Management of 37 women included 2,000 IU/day of cholecalciferol per os. Body mass index (BMI), hemoglobin A1c (HbA1c), fasting plasma glucose (FPG), plasma 25- (OH) vitamin D, low‐density lipoprotein cholesterol (LDL‐C), homeostatic model assessment of insulin resistance (HOMA-ir) were estimated in pregnant women with GDM before and after the 16-week period. Quantitative data are expressed as the mean ± SD. The correlation between variables was assessed using the Pearson correlation coefficient. P-value <0.05 was considered statistically significant. All information was processed with SPSS 21.0. Results: The mean BMI was (30,2±2,34) kg/m2, baseline serum 25-(OH) vitamin D levels in all women were in a deficient limit (less than 30 nmol/L). HOMA in both groups was more than 3. The mean LDL‐C was (3,3±0,63) mmol/l and didn`t differ in the two groups. 25-(OH) vitamin D levels were inversely associated with BMI (r=–0.4; P=0.05), HOMA (r=–0.6; P=0.005), LDL‐C (r=–0.3; P=0.04). Vitamin D therapy has had significant improvement in plasma LDL‐C concentration, HbA1c, FPG in women with GDM (P<0.05). Compared with the Ist group cholecalciferol therapy had lead to a reduction of HOMA in the IInd group by (2,3±0,94) in 4 months (P < 0.05). Conclusions. The daily intake of vitamin D was accompanied by the significant glycemic improvement and the majority of women achieved diabetes control without insulin injections. Strong inverse correlation between 25 (OH) vitamin D levels and HOMA, reduction of HOMA can indicate improved sensitivity to insulin and benefits of vitamin D supplementation for the management of insulin resistance in GDM with vitamin D insufficiency.Item Спосіб діагностики артеріальної гіпертензії у пацієнтів з різною масою тіла(Український інститут інтелектуальної власності, 2020) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Кочуєва, М.М.; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина Олеговна; Moіseienko, Iryna Olehivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Кочуєв, Г.І.Item Arterial hypertension associated with hyperuricemia: features of heart damage(Aluna Publishing, 2020) Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Liashenko, A.V.; Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Фадеева, Анна Анатольевна; Фадєєва, Ганна АнатоліївнаГіперурикемія – незалежний маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань. Збільшення вмісту сечової кислоти відзначається у четвертої частини пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Мета – аналіз впливу гіперурикемії на ступінь ураження серця у пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Матеріали та методи. Ми обстежили 75 пацієнтів із артеріальною гіпертензією, яких було поділено на дві групи залежно від вмісту сечової кислоти, 30 практично здорових осіб. Пацієнти І групи (n = 40) мали артеріальну гіпертензію та супутню гіперурикемію; ІІ (n = 35) – артеріальну гіпертензію. Індекс маси міокарда лівого шлуночка було визначено для підтвердження його гіпертрофії. Було використано клінічні, антропометричні, біохімічні, інструментальні, статистичні методи. Вміст сечової кислоти в сироватці крові визначено за допомогою реакції з уриказою. Індекс маси міокарда лівого шлуночка обчислено як відношення маси міокарда лівого шлуночка до площі поверхні тіла. Отримані результати проаналізовано статистично за допомогою SPSS 21 та Graphpad. Результати. Індекс маси міокарда лівого шлуночка був вищим (р = 0,0498) у пацієнтів І групи (109,7 ± 3,21) г/м2 порівняно з хворими ІІ групи (97,6 ± 5,35) г/м2 і зростав пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) за наявності артеріальної гіпертензії та супутньої гіперурикемії. Висновки. Концентрична та ексцентрична гіпертрофія міокарда, зростання індекса маси міокарда лівого шлуночка пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) свідчать про вагому роль гіперурикемії у розвитку гіпертрофії міокарда лівого шлуночка хворих на артеріальну гіпертензію.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Amiodaron-induced thyroid dysfunction in patients with ischemic heart disease(Sumy State University, 2017) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Damodaran, М.Amiodaron treatment is associated with thyroid dysfunction. Besides dyslipidemia, thyroid dysfunction can induce insulin resistance, hypertension, endothelial dysfunction and poor response to antiarrhythmic therapy. Study objectives: to determine prevalence of thyroid dysfunction among patients with ischemic heart disease (IHD) taking amiodarone in Sumy region.Item Advantages of incretin-based treatment in management of type 2 diabetes(Sumy state university, 2017) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Abbas, Ahmad L.The risk of hypoglycemia with sulfonylureas is higher in the presence of diabetic nephropathy. Selective DPP-4 inhibitors lead to physiologic increases in the incretins GLP-1 and gastric inhibitory polypeptide and preferable for the management of postprandial hyperglycemia due to lack of many adverse effects observed with other diabetes medications.Item Cancer risk due to type 2 diabetes(Sumy state university, 2017) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Albert, A.Epidemiologic studies show that type 2 diabetes increases the risk of certain cancers. Different antidiabetic drugs used for the treatment of type 2 diabetes can modify cancer risk. Study objectives: to evaluate risk factors common to both diabetes and cancer.Item Роль полиморфизмов SLC2A9 и ABCG2 генов в возникновении гиперурикемии и подагры(Georgian Association of Business Press, 2016) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Кириченко, Наталія Миколаївна; Кириченко, Наталия Николаевна; Kyrychenko, Nataliia Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaУ статті наведені сучасні дані про вплив найбільш поширених поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів, що кодують протеїни, які залучені в систему ниркового транспорту уратів і, таким чином, асоційованих з рівнем сечової кислоти або подагрою. Проведена характеристика поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів: V253I, Q126X, Q141K. Визначено, що GCA і GTC гаплотипи Q126X і Q141K поліморфізмів можуть бути предикторами подагри. Проаналізовано взаємозв'язок поліморфізмів SLC2A9 і ABCG2 генів з наявністю гіперурикемії в залежності від статі, компонентами метаболічного синдрому, з відповіддю на алопуринол. Встановлено, що Q141K варіант (rs2231142) може прямо модулювати BCRP-опосередкований транспорт алопуринолу і оксипуринолу, К аллель пов'язаний з меншим зниженням рівня сечової кислоти при лікуванні цим препаратом.Item Comparative influence of body mass index on response to asthma therapy(London University Press, 2014) Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Погорєлова, Оксана Сергіївна; Погорелова, Оксана Сергеевна; Pohorielova, Oksana Serhiivna; Mazur, T.Астма у пацієнтів з ожирінням супроводжується гіперлептинемією, що сприяє системному порушенню цитокінового регулювання, надмірному синтезу сильних бронхоконстрикторів - цистеїн лейкотрієнів. Додавання кверцетину до будесоніду і формотеролу покращує результати стандартного протизапального лікування пацієнтів, що страждають астму в поєднанні з ожирінням, а також робить можливим досягнення і підтримання контролю астми у більшості пацієнтів.