Наукові видання (НН МІ)

Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132

Browse

Search Results

Now showing 1 - 10 of 141
  • Item
    Трансформувальний фактор росту-β1 у хворих на бронхіальну астму: патогенетичні, клінічні та терапевтичні аспекти (огляд літератури та власні результати дослідження)
    (Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna
    Мета: аналіз літератури щодо результатів досліджень ролі трансформувального фактора росту-β1 (TGF-β1) у ремоделюванні дихальних шляхів, запаленні, клінічному перебігу, ефективності лікування у хворих на бронхіальну астму (БА), а також визначення рівня даного маркеру в крові обстежених нами пацієнтів. Матеріал та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі TGF-β1 в перебігу БА. Власне вивчення вмісту в крові TGF-β1 здійснювалось за допомогою імуноферментного аналізу з використанням наборів «IBLInternational GMBH, Germany» у 553 хворих на БА та у 95 здорових осіб. Результати. Наведено дані щодо механізмів впливу TGF-β1 на процеси ремоделювання дихальних шляхів у хворих на БА. Проаналізовано його роль у розладах мікроциркуляції, продукції слизу, еозинофільному запаленні та у виразності клінічних симптомів захворювання. Визначено, що рівень експресії TGF-β1 асоційований із контролем, тяжкістю перебігу, тривалістю захворювання, проте були і суперечливі дані, які потребують подальшого вивчення. Наведено дані щодо можливостей використання TGF-β1, як маркера ремоделювання дихальних шляхів, уякості терапевтичної мішені у лікуванні хворих на БА. Детально представлено механізми впливу глюкокортикоїдів, тіотропію броміду, метилксантинів, селективних інгібіторів TGF-β1 , ресвератролу, симвастатину та монтелукасту. Встановлено вірогідно вищий його вміст в крові пацієнтів із БА (38,5 ± 0,7 пг/мл) порівняно із здоровими особами (33,9 ± 1,0 пг/мл, р = 0,007). Висновки. Виявлено достовірне підвищення рівня TGF-β1 в крові хворих БА. Важливим, на нашу думку, є диференційований аналіз вмісту даного маркера в залежності від фенотипу захворювання, що дозволить пояснити суперечливі результати різних досліджень, поглибить розуміння його патофізіологічної та клінічної ролі з метою розробки методів уповільнення ремоделювання дихальних шляхів.
  • Item
    GLN27GLU та ARG16GLY поліморфізми гена β2-адренергічного рецептора у хворих на бронхіальну астму і ожиріння
    (Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna
    Бронхіальна астма (БА), асоційована із ожирінням, представляє окремий фенотип, для якого характерний важчий перебіг захворювання та нижча відповідь на базисну терапію. БА та ожиріння визнані як класичні мультифакторіальні захворювання, що виникають в осіб із певним генотипом під дією провокуючих факторів зовнішнього середовища. Дослідження генів-кандидатів БА та ожиріння сприятиме поглибленню наших знань і розумінь загальної генетичної основи даних захворювань. Мета. Огляд літератури, що містить результати досліджень Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -адренорецептора (β2 -АР), які розглядаються, як спільні кандидати щодо виникнення БА та ожиріння, що дозволить зрозуміти та обгрунтувати напрямок подальших досліджень. Матеріали та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у виникненні БА та ожиріння. Результати дослідження. Дані аналізу літератури за досліджуваною проблемою носять суперечливий, а іноді й дискордантний характер. Представлено, що сила взаємодії між Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмами та наявністю БА і ожиріння не завжди достатня, щоб пояснити цей зв’язок. Це підкреслює наявність невирішених запитань, які потребують подальших досліджень. Висновок. Проведений аналіз пошуку спільних генетичних маркерів на прикладі Arg16Gly і Gln27Glu поліморфізмів гена β2 -АР у хворих на БА і ожиріння вказує на необхідність подальшого вивчення цієї проблеми для удосконалення діагностичних, лікувальних та профілактичних заходів.
  • Item
    GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene in patients with bronchial asthma
    (Zaporizhzhia State Medical University, 2022) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna
    Мета роботи – вивчення частоти поліморфізму гена β2-адренорецептора (Gln27Glu) у хворих на бронхіальну астму (БА) та взаємозв’язку визначених генотипів із ризиком розвитку захворювання. Матеріали та методи. Обстежили 553 хворих на БА та 95 практично здорових пацієнтів. Визначення Gln27Glu поліморфізму гена β2-АР (rs1042714) здійснили за допомогою полімеразно-ланцюгової реакції з наступним аналізом рестрикційних фрагментів. Статистичний аналіз виконали за допомогою програми SPSS-17. Результати. Розподіл алелів і генотипів за Gln27Glu поліморфізмом гена β2-АР у практично здорових осіб і хворих на БА відповідав теоретично очікуваній рівновазі Харді–Вайнберга (р > 0,05). Результати аналізу частоти Gln27Glu поліморфного варіанта гена β2-АР у хворих на БА та у практично здорових осіб показали, що гетерозиготи частіше виявляли у хворих на БА порівняно з практично здоровими особами (р = 0,018). Носіїв гомозигот за мінорним алелем Glu/Glu виявляли в 1,5 раза частіше серед хворих на БА порівняно з контролем (тільки на рівні тенденції), але вірогідні відмінності не реєстрували. Розподіл генотипів за цим поліморфним варіантом в жінок і чоловіків групи контролю та хворих на БА статистично значущо не відрізнявся (р = 0,55; р = 0,47). Аналіз ризику розвитку БА показав статистично значущий зв’язок у рамках домінантної (р = 0,01), наддомінантної (р = 0,02) та адитивної (р = 0,01) моделей успадкування. Ризик розвитку БА в носіїв мінорного алеля (переважно через гетерозиготи) зростав у 1,9 раза в домінантній, в 1,6 раза – в адитивній моделі успадкування порівняно з гомозиготами за основним алелем. Висновки. Встановили статистично значущу відмінність у розподілі гомозиготних і гетерозиготних генотипів за поліморфізмом гена β2-АР (Gln27Glu) у хворих на БА та практично здорових осіб незалежно від статі. Носійство мінорного алеля у складі гетерозиготного генотипу (Gln/Glu) підвищує ризик розвитку БА порівняно з гомозиготами за основним алелем.
  • Item
    Особливості коморбідного перебігу бронхіальної астми та гострої коронавірусної інфекції
    (Харківська медична академія післядипломної освіти, 2021) Кочуєва, М.М.; Шкляр, С.П.; Тимченко, Г.А.; Кочуєв, Г.І.; Ходош, Е.М.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Яковенко, О.Л.
    Подано сучасні дані про поширеність супровідної бронхіальної астми серед хворих на COVID-19, її вплив на тяжкість перебігу, частоту госпіталізацій, штучної вентиляції легень, тривалість лікування та летальність серед пацієнтів із коронавірусною інфекцією. Розглянуто основні патогенетичні аспекти коморбідного перебігу бронхіальної астми та COVID-19.
  • Item
    Clinical and laboratory features of patients with comorbid association of bronchial asthma and obesity
    (Полтавський державний медичний університет, 2021) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Kochuieva, M. M.; Tymchenko, H. A.; Komissarovа, O. S.; Marchenko, A. V.; Tymchenko, M. Ye.; Zaikina, Yu.O.
    Актуальність роботи обумовлена збільшенням поширеності фенотипу бронхіальної астми з ожирінням та його більш важким перебігом. Мета роботи – дослідити вплив надлишкової маси тіла на параметри клініко-лабораторного стану хворих на бронхіальну астму. Обстежено 132 хворих на бронхіальну астму (76 жінок та 56 чоловіків), віком 35–60 років, 30 хворих з нормальною вагою та 102 хворих з індексом маси тіла від 25,0 кг/м2 і більше. Встановлено, що хворі на бронхіальну астму з надлишковою вагою мають більшу тривалість захворювання (на 28,6 %) та прийому кортикостероїдів (на 27,0 %), вищий серцево-судинний ризик, асоційований з підвищенням рівня діастолічного артеріального тиску (на 5,3 %), зниженням ліпопротеїдів високої щільності (на 65,7 %), підвищенням ліпопротеїдів низької щільності (на 13,2 %) та рівня глюкози (на 5,1 %), збільшенням інтерлейкіну-6 (на 31,8 %). Виявлені кореляції надмірної ваги у хворих на бронхіальну астму з віком, показниками спірометрії та рівнем контролю симптомів.
  • Item
    Body Mass Index in Patients with Bronchial Asthma with Regard to Gln27Glu Polymorphism β2-Adrenergic Receptor Gene
    (India, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Murenets, N.; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Kuchma, N.G.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna
    Bronchial asthma (BA) and obesity due to their high prevalence and medical and social significance belong to global problems of healthcare. Obesity effect on asthma development includes the following mechanisms: impact on respiratory function, inflammation and common genetic factors. The aim of our research was to study the association between BMI and Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients. Patients with bronchial asthma were divided into 3 groups depending on their BMI: Group I – 110 patients with normal body mass; group II – 26 overweight patients, group III – 59 obese patients. Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS–21 program. P-value <0.05 was considered significant. Obtained results showed that obesity occurred more often in Glu27Glu genotype carriers, while normal body mass was more characteristic of Gln27Gln genotype carriers (р = 0.001). Distribution of BMI with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients did not depend on gender (р=0.1). Thus, BA patients with Glu27Glu genotype of the ADRB2 gene had obesity significantly more often.
  • Item
    Особливості запальних процесів при кардіопульмональній коморбідності
    (ДУ “Національний інститут терапії імені Л.Т. Малої НАМН України”, 2019) Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna; Кочуєва, М.М.; Тимченко, Г.А.; Заікіна, Ю.О.; Курочка, А.С.
    Мета дослідження – вивчення стану показників системного запалення у хворих на бронхіальну астму (БА), хронічне обструктивне захворювання легень (ХОЗЛ) та їх поєднанням (АХП (Астма-ХОЗЛ- Перехрест)) на тлі гіпертонічної хвороби (ГХ).
  • Item
    Особливості процесів запалення при кардіопульмональній поліморбідності
    (Харківська медична академія післядипломної освіти, 2019) Кочуєва, М.М.; Тимченко, Г.А.; Заікіна, Ю.О.; Рогожин, А.В.; Кочуєв, Г.I.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna Hryhorivna
    Наведено результати дослідження особливостей стану медіаторів запалення при поєднаній патології — бронхіальній астмі та хронічному обструктивному захворюванні легень на тлі гіпертонічної хвороби. Установлено, що в основі їх коморбідності лежить поглиблення процесів запалення, а в групі хворих на астму — хронічне обструктивне захворювання легень — перехрестний синдром на тлі гіпертонічної хвороби відзначено максимальні рівні еозинофілії і вмісту в крові лейкотрієна В4.
  • Item
    Діагностичне значення вмісту протимікробного пептиду С-кінцевого hCAP18 кателіцидину LL-37 у дітей, хворих на бронхіальну астму
    (Сумський державний університет, 2017) Дудник, В.М.; Хромих, К.В.; Федчишен, О.П
    Бронхіальна астма (БА) - хронічне алергічне захворювання дихальних шляхів, що проявляється нападами задишки або ядухи, сухим кашлем у відповідь на вплив алергену або на тлі простудного захворювання, фізичного навантаження, емоційного стресу [GINA, 2016]. Відомі два сімейства антимікробних пептидів - кателіцидини та дефензини. Кателіцидини - група антимікробних білків, що володіють N- термінальним сигнальним білком, незмінною кателіновою частиною і структурно постійно змінюваних ділянок. Мають широкий спектр антимікробної та імумономодулюючої активності [Абатуров А. Е., 2011]. Поряд з прямою антимікробної здатністю цей білок взаємодіє з іншими білками, викликає міграцію нейтрофілів, моноцитів і Т-клітин, стимулює проліферацію ендотелію. У новонароджених вміст LL-37 підвищено, що компенсує недостатність адаптаційного імунітету[Bals R., 2010].
  • Item
    Level of bronchial asthma control with regard to GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene
    (Sumy State University, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna
    The aim of our research was to identify asthma control level with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Materials and methods. We examined 195 with bronchial asthma patients and 95 apparently healthy individuals. Patients with BA were divided into 3 groups depending on the genotypes for Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Asthma control was assessed by means of Asthma Control Questionnaire-5 (ACQ-5) and respiratory function evaluation. Gln27Glu (rs1042714) polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS– 21 program.