Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
17 results
Search Results
Item Association between capillaroscopic alterations and angiogenic and tissue remodeling factors in patients with dermatomyositis(BMJ, 2020) Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaDuring last years we are seeking for new biomarkers of early or even preclinical diseases stages, precise definition of disease activity and accurate prediction of the disease course as well as biomarkers of treatment efficiency. Nailfold capillaroscopy (NFC) considering as a method for early or even preclinical diagnostic tool for systemic scleroderma, at the same time there is enough data that dermatomyositis (DM) characterized with similar NFC changes along with other idiopathic inflammatory myopathies (IIM) due to the peripheral vascular involvement.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Arterial hypertension associated with hyperuricemia: features of heart damage(Aluna Publishing, 2020) Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Liashenko, A.V.; Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Фадеева, Анна Анатольевна; Фадєєва, Ганна АнатоліївнаГіперурикемія – незалежний маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань. Збільшення вмісту сечової кислоти відзначається у четвертої частини пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Мета – аналіз впливу гіперурикемії на ступінь ураження серця у пацієнтів із артеріальною гіпертензією. Матеріали та методи. Ми обстежили 75 пацієнтів із артеріальною гіпертензією, яких було поділено на дві групи залежно від вмісту сечової кислоти, 30 практично здорових осіб. Пацієнти І групи (n = 40) мали артеріальну гіпертензію та супутню гіперурикемію; ІІ (n = 35) – артеріальну гіпертензію. Індекс маси міокарда лівого шлуночка було визначено для підтвердження його гіпертрофії. Було використано клінічні, антропометричні, біохімічні, інструментальні, статистичні методи. Вміст сечової кислоти в сироватці крові визначено за допомогою реакції з уриказою. Індекс маси міокарда лівого шлуночка обчислено як відношення маси міокарда лівого шлуночка до площі поверхні тіла. Отримані результати проаналізовано статистично за допомогою SPSS 21 та Graphpad. Результати. Індекс маси міокарда лівого шлуночка був вищим (р = 0,0498) у пацієнтів І групи (109,7 ± 3,21) г/м2 порівняно з хворими ІІ групи (97,6 ± 5,35) г/м2 і зростав пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) за наявності артеріальної гіпертензії та супутньої гіперурикемії. Висновки. Концентрична та ексцентрична гіпертрофія міокарда, зростання індекса маси міокарда лівого шлуночка пропорційно до збільшення вмісту сечової кислоти (r = 0,31; p = 0,04) свідчать про вагому роль гіперурикемії у розвитку гіпертрофії міокарда лівого шлуночка хворих на артеріальну гіпертензію.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item The impact of systemic inflammation on anemia in patients with chronic obstructive pulmonary disease(Aluna Publishing, 2020) Ковчун, Анна Володимирівна; Ковчун, Анна Владимировна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Смиянов, Владислав Анатольевич; Smiianov, Vladyslav Anatoliiovych; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Качковська, Владислава Володимирівна; Качковская, Владислава Владимировна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМетою нашої роботи було вивчити зміст показників системного запалення у хворих на ХОЗЛ залежно від наявності або відсутності АХЗ. Матеріали і методи дослідження. Було обстежено 202 пацієнтів із ХОЗЛ, у дослідження було включено 144 хворих на ХОЗЛ без анемії (гемоглобін ˃120 г/л для жінок і ˃ 130 г/л для чоловіків), які склали 1 групу і 33 хворих на ХОЗЛ з АХЗ (гемоглобін <120 г/л для жінок і <130 г/л для чоловіків, розчинні трансферрінових рецептори (рТФР) - 8,7 – 28,1 нмоль/л), які склали 2 групу. До групи контролю включили 62 практично здорові людини. Усім хворим проводили визначення вмісту феритину, С-реактивного протеїну (СРП) і гепсидину. Статистичну обробку результатів проводили з використанням програми SPSS-21. Результати. Хворі на ХОЗЛ з АХЗ мають достовірно (р <0,001) вищий вміст феритину, порівняно з хворими на ХОЗЛ без анемії і пацієнтами контрольної групи. Вміст С-РП і гепсидину у пацієнтів з ХОЗЛ із АХЗ був також вірогідно вищим порівняно з пацієнтами без анемії та контрольної групи. Висновки. Визначення вмісту феритину, C-РП і гепсидину у пацієнтів із ХОЗЛ може дозволити своєчасно призначити адекватне лікування для цієї групи хворих.Item Body Mass Index in Patients with Bronchial Asthma with Regard to Gln27Glu Polymorphism β2-Adrenergic Receptor Gene(India, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Murenets, N.; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Kuchma, N.G.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna HryhorivnaBronchial asthma (BA) and obesity due to their high prevalence and medical and social significance belong to global problems of healthcare. Obesity effect on asthma development includes the following mechanisms: impact on respiratory function, inflammation and common genetic factors. The aim of our research was to study the association between BMI and Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients. Patients with bronchial asthma were divided into 3 groups depending on their BMI: Group I – 110 patients with normal body mass; group II – 26 overweight patients, group III – 59 obese patients. Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS–21 program. P-value <0.05 was considered significant. Obtained results showed that obesity occurred more often in Glu27Glu genotype carriers, while normal body mass was more characteristic of Gln27Gln genotype carriers (р = 0.001). Distribution of BMI with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients did not depend on gender (р=0.1). Thus, BA patients with Glu27Glu genotype of the ADRB2 gene had obesity significantly more often.Item Level of bronchial asthma control with regard to GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene(Sumy State University, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna MykolaivnaThe aim of our research was to identify asthma control level with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Materials and methods. We examined 195 with bronchial asthma patients and 95 apparently healthy individuals. Patients with BA were divided into 3 groups depending on the genotypes for Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Asthma control was assessed by means of Asthma Control Questionnaire-5 (ACQ-5) and respiratory function evaluation. Gln27Glu (rs1042714) polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS– 21 program.Item The peculiarities of uricemia for patients with diabetic nephropathy and arterial hypertension(Sumy State University, 2017) Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaThe coexistent of type 2 diabetes mellitus (DM) and arterial hypertension (AH) is associated with increase of heart failure risk and stroke. Albuminuria is not only the indicator of diabetic nephropathy (DN), it is also the marker of cardiovascular complications for patients with type 2 DM and AH. Hyperuricemia is a confirmed independent risk factor for cardiovascular morbidity and mortality. The aim of our study was the analysis of correlation between uricemia and diabetic nephropathy markers in patients with coexistent arterial hypertension for confirmation the important role of increased uric acid levels in blood in kidney disorders progression.Item Optimization of anticoagulation in patients with atrial fibrilation(Sumy State University, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Романюк, Світлана Олександрівна; Романюк, Светлана Александровна; Romaniuk, Svitlana Oleksandrivna; Ополонська, Наталія Олексіївна; Ополонская, Наталия Алексеевна; Opolonska, Nataliia OleksiivnaIntroduction: Anticoagulation with vitamin K antagonist (VKA) has been an enduring gold standard for stroke prevention in AF as well as for the prophylaxis and long-term treatment of venous thromboembolism. But the potential for serious bleeding complications of the drug remains a problem for the safe use of drug.