The Results of the Recalculation of the Effective X-ray Characteristic Temperature into Its Actual Value

Abstract

У статті обговорюються результати перерахунку ефективної рентгенівської характеристичної температури Θr.ef, одержаної з поправками на теплове дифузне розсіювання рентгенівських променів, але без поправок на середньоквадратичні статичні зміщення атомів у кристалічній ґратці від їх положення рівноваги, у дійсне значення з урахуванням поправок на середньоквадратичні динамічні та статичні зміщення атомів. Об’єктами досліджень були неупорядковані безперервні тверді розчини (сплави) систем Cu-Ni, Au-Ag, Fe-Ni, KCl-KBr в інтервалі температур від кімнатних до 300, 600, 700 і 800 °С. Описана методика знаходження середньоквадратичних загальних, статичних і динамічних значень зміщень атомів від положення рівноваги та методика перерахунку Θr.ef в Θr.d сплавів. Результати досліджень частково представлені графічно і таблично. Дослідження показали, що при кімнатній температурі різниця між Θr.ef і Θr.d для різних сплавів сягає від 4 до 28 К. При високих температурах ця різниця спадає майже до нуля. Стрімкість зменшення Θr.d більша за Θr.ef, що спричинено врахуванням температурної концентраційної зміни статичного зміщення атомів. За величиною, узагальнююча міра ангармонізму, що розрахована за температурною зміною Θr.d(T), вища за Θr.ef(T). Крім того, стрімкість температурної зміни міри ангармонізму, розрахована за Θr.d(T), вища розрахованої за Θr.ef(T) як за величиною, так і за характером зміни.

The paper discusses the results of the recalculation of the effective X-ray characteristic temperature Θr.ef obtained with corrections for thermal diffuse X-ray scattering, but without corrections for RMS static displacements of atoms in the crystal lattice from their equilibrium position, into an actual value Θr.d, taking into account corrections for RMS dynamic and static displacements of atoms. The objects of investigation were disordered continuous solid solutions (alloys) of Cu-Ni, Au-Ag, Fe-Ni, KCl-KBr systems in the temperature range from room temperature to 300-600-700-800 °С. The methodology of finding the RMS general, dynamic and static values of the displacements of atoms from the equilibrium position and the method of recalculating Θr.ef into Θr.d are described. The research results are partly presented graphically and tabularly. Studies have shown that at room temperature the difference between Θr.ef and Θr.d for different alloys ranges from 4 to 28 K. At high temperatures, this difference drops to almost zero. The rate of decrease of Θr.d is greater than Θr.ef, which is caused by taking into account the temperature concentration change of static displacements of atoms. The magnitude of the generalized measure of anharmonicity calculated from the temperature change Θr.d(T) is higher than Θr.ef(T). In addition, the rate of temperature change of the degree of anharmonicity calculated by Θr.d(T) is higher than that calculated by Θr.ef(T) both in magnitude and in the nature of change.