Наукові видання (НН МІ)
Permanent URI for this collectionhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/132
Browse
10 results
Search Results
Item Трансформувальний фактор росту-β1 у хворих на бронхіальну астму: патогенетичні, клінічні та терапевтичні аспекти (огляд літератури та власні результати дослідження)(Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського Національної Академії медичних наук України, 2021) Качковська, Владислава Володимирівна; Kachkovska, Vladyslava Volodymyrivna; Ковчун, Анна Володимирівна; Kovchun, Anna Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМета: аналіз літератури щодо результатів досліджень ролі трансформувального фактора росту-β1 (TGF-β1) у ремоделюванні дихальних шляхів, запаленні, клінічному перебігу, ефективності лікування у хворих на бронхіальну астму (БА), а також визначення рівня даного маркеру в крові обстежених нами пацієнтів. Матеріал та методи дослідження. Проаналізовано публікації, що містять результати досліджень щодо ролі TGF-β1 в перебігу БА. Власне вивчення вмісту в крові TGF-β1 здійснювалось за допомогою імуноферментного аналізу з використанням наборів «IBLInternational GMBH, Germany» у 553 хворих на БА та у 95 здорових осіб. Результати. Наведено дані щодо механізмів впливу TGF-β1 на процеси ремоделювання дихальних шляхів у хворих на БА. Проаналізовано його роль у розладах мікроциркуляції, продукції слизу, еозинофільному запаленні та у виразності клінічних симптомів захворювання. Визначено, що рівень експресії TGF-β1 асоційований із контролем, тяжкістю перебігу, тривалістю захворювання, проте були і суперечливі дані, які потребують подальшого вивчення. Наведено дані щодо можливостей використання TGF-β1, як маркера ремоделювання дихальних шляхів, уякості терапевтичної мішені у лікуванні хворих на БА. Детально представлено механізми впливу глюкокортикоїдів, тіотропію броміду, метилксантинів, селективних інгібіторів TGF-β1 , ресвератролу, симвастатину та монтелукасту. Встановлено вірогідно вищий його вміст в крові пацієнтів із БА (38,5 ± 0,7 пг/мл) порівняно із здоровими особами (33,9 ± 1,0 пг/мл, р = 0,007). Висновки. Виявлено достовірне підвищення рівня TGF-β1 в крові хворих БА. Важливим, на нашу думку, є диференційований аналіз вмісту даного маркера в залежності від фенотипу захворювання, що дозволить пояснити суперечливі результати різних досліджень, поглибить розуміння його патофізіологічної та клінічної ролі з метою розробки методів уповільнення ремоделювання дихальних шляхів.Item Interactive Cases of Bioethics and Public Health: by the Examples of Counteraction to Xenophobia, Discrimination and Inequality(Aluna Publishing, 2022) Губенко, Ганна Володимирівна; Губенко, Анна Владимировна; Hubenko, Hanna Volodymyrivna; Boichenko, N.M.; Півень, Світлана Миколаївна; Пивень, Светлана Николаевна; Piven, Svitlana Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna MykolaivnaAim: This article examines how bioethicists can make a significant contribution to mediation, public discourse, research, educating, learning, policy-making and academic impact in response to troubling and persistent models of xenophobia, racism and ‘pretentious’ prejudice. In order to make a meaningful contribution to these issues, bioethicists need training, awareness that they can play an important educational role in cooperation with other specialists and social spheres. Materials and Methods: An understanding of these issues from the perspective of bioethics is important in terms of the methodological approach that is used in its explanations. For example, in education, public health, etc. In the course of the research the bibliographic, bibliosemantic method, the method of system analysis. Conclusions: The main mechanism for combating xenophobia is the development of personal and social tolerance. Tolerance does not require an obligatory love to «our own»’ and to «others», but offers recognition of the real pluralism of cultures and ways of life, Professional training of/for bioethicists as partners/trainers who work together with the community to create solutions. Thus, as bioethicists, we create new educational and cultural programmes based on the knowledge gained through the integration of previous projects in various layers of society. They stimulate ethical and creative thinking, create conditions for team learning and encourage people in teams to find innovative ways of operating in contexts of high uncertainty and complexity of the 21st century. We therefore assume that bioethicists, as agents of change, are able to operate on various educational levels (starting from the primary level), contributing to increasing awareness and tolerance of one country’s population by communicating key bioethical messages. The purpose of bioethicists as educational tutors will be not only to understand the social and psychological sources of xenophobia and discrimination manifestations, but also to corroborate existing negative attitudes and stereotypes prevalent in the modern society.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.Item Body Mass Index in Patients with Bronchial Asthma with Regard to Gln27Glu Polymorphism β2-Adrenergic Receptor Gene(India, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Murenets, N.; Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Kuchma, N.G.; Псарьова, Валентина Григорівна; Псарева, Валентина Григорьевна; Psarova, Valentyna HryhorivnaBronchial asthma (BA) and obesity due to their high prevalence and medical and social significance belong to global problems of healthcare. Obesity effect on asthma development includes the following mechanisms: impact on respiratory function, inflammation and common genetic factors. The aim of our research was to study the association between BMI and Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients. Patients with bronchial asthma were divided into 3 groups depending on their BMI: Group I – 110 patients with normal body mass; group II – 26 overweight patients, group III – 59 obese patients. Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS–21 program. P-value <0.05 was considered significant. Obtained results showed that obesity occurred more often in Glu27Glu genotype carriers, while normal body mass was more characteristic of Gln27Gln genotype carriers (р = 0.001). Distribution of BMI with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene in BA patients did not depend on gender (р=0.1). Thus, BA patients with Glu27Glu genotype of the ADRB2 gene had obesity significantly more often.Item Level of bronchial asthma control with regard to GLN27GLU polymorphism in the β2-adrenergic receptor gene(Sumy State University, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna MykolaivnaThe aim of our research was to identify asthma control level with regard to Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Materials and methods. We examined 195 with bronchial asthma patients and 95 apparently healthy individuals. Patients with BA were divided into 3 groups depending on the genotypes for Gln27Glu polymorphism in the ADRB2 gene. Asthma control was assessed by means of Asthma Control Questionnaire-5 (ACQ-5) and respiratory function evaluation. Gln27Glu (rs1042714) polymorphism in the ADRB2 gene was detected using polymerase chain reaction. Statistical analysis was performed using SPSS– 21 program.Item Порівняння ефективності лікування хворих на хронічний мієлоїдний лейкоз(Сумський державний університет, 2017) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Патлах, Я.А.; Заслонко, М.Є.; Придюк, П.Й.Захворювання на хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) становить 1-1,5 випадка на 100 000 населення. Пік захворюваності припадає на вік 30-50 років. Основним маркером ХМЛ є химерний ген BCR-ABL1, що формується філадельфійською хромосомою, яка є результатом реципрокної транслокації t (9; 22) та виявляється в 95% випадків. Основними препаратами лікування ХМЛ є гідроксисечовина, інтерферон альфа та блокатори тирозинкіназної активності онкобілків (іматиніб, нілотиніб). Мета: дослідити ефективність лікування хворих на ХМЛ іматинібом порівняно з гідроксисечовиною.Item Gln27Glu поліморфізм гена в2-адренорецептора і ризик виникнення артеріальної гіпертензії у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2017) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna OleksandrivnaАртеріальна гіпертензія (АГ) та бронхіальна астма (БА) мають свої спільні генетичні чинники, зокрема – поліморфізм гена β2-адренорецептора (ADRB2). Найбільш вивченою є заміна в кодуючій частині Gln27Glu, що може призвести до аномальної регуляції активності даного рецептора. Метою дослідження: дослідити ризик виникнення АГ у хворих на БА залежно від Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 та маси тіла в українській популяції.Item Influence of ADRβ2 gene polymorphism on the level of bronchial obstruction and body mass index in patients with bronchial asthma(ERS, 2016) Кмита, Владислава Володимирівна; Кмыта, Владислава Владимировна; Kmyta, Vladyslava Volodymyrivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla NykodymivnaМетою нашого дослідження було проаналізувати вплив ADRβ2 поліморфізму гена (Gln27Glu) на рівень бронхіальної обструкції і ІМТ у хворих на бронхіальну астму.Item Вираженість бронхіальної обструкції залежно від GLN27GLU поліморфізму гена В2-адренорецепторів у хворих на бронхіальну астму(Сумський державний університет, 2016) Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Картава, Ю.О.; Тетерюк, О.В.Бронхіальна астма (БА) – мультифакторіальне захворювання, що виникає внаслідок впливу зовнішніх та внутрішніх чинників, серед яких – генетичні поліморфізми генів. Відомо більше тисячі поліморфізмів генів, котрі пов’язують із виникненням та погіршенням контролю БА. Чисельними дослідженнями було підтверджено наявність зв’язку між Gln27Glu поліморфізмом гена β2-адренорецепторів (ADRB2) та зниженням об’єму форсованого видиху за 1с. (ОФВ1), тому метою нашого дослідження було проаналізувати вираженість бронхіальної обструкції залежно від Gln27Glu поліморфізму гена ADRB2 у хворих на БА, враховуючи гендерні особливості.Item Частота генотипів за GLN27GLU поліморфізмом гена В2-адренорецептора у хворих на бронхіальну астму залежно від статі(Сумський державний університет, 2015) Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Пабот, К.А.Згідно даних іноземних авторів доведено, що існує безпосередній зв'язок між БА та поліморфізмом Gln27Glu гена β2 -адренорецептора (ADRB2), але гендерні особливості носять суперечливий характер. Метою нашого дослідження було визначення частоти генотипів Gln27Glu за поліморфізмом гена ADRB2 у хворих на БА залежно від статі.