Навчально-науковий медичний інститут (НН МІ)
Permanent URI for this communityhttps://devessuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/40
Browse
6 results
Search Results
Item Хвороба Куру(Сумський державний університет, 2025) Хом`як, В.Трансмісивні губчасті енцефалопатії (ТГЕ) утворюють окремий клас розладів.Пріонні білки (PrP), що містяться в нашому організмі, і ті, що викликають захворювання, структурно відрізняються. Деякі з них навіть стійкі до протеаз (ферментів, що розщеплюють білок),зразки kuru мали тенденції PrPSc типу 2 (129 Met/Met ) або 3 (129 Val/Val ) Але, незважаючи на дослідження не існує методів лікування, які б контролювали або виліковували куру або будь-яку іншу пріонну хворобу. Найкращим лікуванням куру є профілактика.Останній випадок куру був у 2009 році.Item The associason of vitamin d receptor gene (VDR) polymorphisms with high blood pressure in stroke patients of Ukrainian population(Aluna Publishing, 2020) Obukhova, Olha Anatoliivna; Обухова, Ольга Анатоліївна; Ataman, Oleksandr Vasylovych; Атаман, Олександр Васильович; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Завадська, Марина Миколаївна; Piven, Svitlana Mykolaivna; Півень, Світлана Миколаївна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Левченко, Зоя МихайлівнаVenous blood of 170 patients with atherothrombotic ischemic stroke (AIS) and 124 healthy individuals (control group) was used for genotyping. Four polymorphisms (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) of gene VDR were examined with PCR-RFLP methodology. Statistical analysis was performed by using SPSS-17.0 program. The correlation of genotypes of polymorphic variants of FokI, BsmI, ApaI and TaqI of the VDR gene with the development of ischemic atherothrombotic stroke in individuals with normal and high blood pressure was detected. Statistical analysis of the obtained data revealed that among carriers of genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T patients with AI have statistically significantly higher incidence of hypertension than patients in the control group. It was found that persons with genotypes F/F, b/b, a/a, a/A, and T/T showed a statistically significant relationship between hypertension and the development of IAS. The application of logistic regression has made it possible to establish that the risk of IAS in people with normal blood pressure and genotype F/f is 3.2 times higher than in normotensive homozygotes for the F-allele.Item Аnalysis of the blood hypercoagulation risk in patients with ischemic atherothrombotic stroke depending of the vdr gene polymorphisms(Aluna publishing, 2023) Обухова, Ольга Анатоліївна; Obukhova, Olha Anatoliivna; Гарбузова, Вікторія Юріївна; Harbuzova, Viktoriia Yuriivna; Завадська, Марина Миколаївна; Zavadska, Maryna Mykolaivna; Левченко, Зоя Михайлівна; Levchenko, Zoia Mykhailivna; Бєсєдіна, Антоніна Анатоліївна; Biesiedina, Antonina Anatoliivna; Гарбузова, Єлізавета Антонівна; Harbuzova, Yelizaveta Antonivna; Сміянова, Юлія Олегівна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Сміянов, Владислав Анатолійович; Smiianov, Vladyslav AnatoliiovychМета: дослідження ризику гіперкоагуляції крові у хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт залежно від поліморфізму гена VDR. Матеріали і методи. Для генотипування використано кров 170 хворих на ішемічний атеротромботичний інсульт (ІАТІ) та 124 здорових осіб (група контролю). Чотири поліморфізми (FokI, BsmI, ApaI, TaqI) гена VDR досліджували методом ПЛР-ПДРФ. Статистичний аналіз проводили за допомогою програми SPSS-17.0. Результати. Серед хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f, зареєстровано FokI поліморфізм гена VDR за високим тромбіновим часом та зниженням швидкості спонтанного фібринолізу. В осіб з генотипом B/B, гомозиготним за поліморфним варіантом, BsmI мав значно нижчі середні значення протромбінового та тромбінового часу та збільшував швидкість спонтанного фібринолізу. Було виявлено, що гомозиготи за поліморфізмом А-алелі ApaI мають у 2,7 рази вищий ризик розвитку гіперкоагуляції крові, ніж гомозиготи за а-алелем. Висновки. Біохімічні ознаки синдрому гіперкоагуляції у хворих на ІАТС, які є носіями генотипу f/f поліморфного варіанту FokI та серед гомозигот В/В поліморфного варіанту BsmI та гомозигот за А-алелем поліморфізму AрaI VDR. були зареєстровані гени.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Indicators of left ventricle hypertrophy in patients with arterial hypertension combined with obesity and their interconnection with polymorphism of Lys198Asn genе of endothelin-1(ALUNA, 2020) Сміянова, Юлія Олегівна; Смиянова, Юлия Олеговна; Smiianova, Yuliia Olehivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Чернацька, Ольга Миколаївна; Чернацкая, Ольга Николаевна; Chernatska, Olha Mykolaivna; Сміянов, Юрій Владиславович; Смиянов, Юрий Владиславович; Smiianov, Yurii VladyslavovychОдним із незалежних факторів розвитку серцево-судинних ускладнень є гіпертрофія лівого шлуночка. З кожним роком з’являється все більше публікацій, які доводять, що ця проблема є генетично обумовленою.Item Association of Arg389Gly polymorphism of ADRβ1 gene and T393C of GNAS1 gene with risk of development of acute coronary syndrome in patients with arterial hypertension(Lithuanian University of Health Sciences, 2020) Дудченко, Ірина Олександрівна; Дудченко, Ирина Александровна; Dudchenko, Iryna Oleksandrivna; Приступа, Людмила Никодимівна; Приступа, Людмила Никодимовна; Prystupa, Liudmyla Nykodymivna; Фадєєва, Ганна Анатоліївна; Фадеева, Анна Анатольевна; Fadieieva, Hanna Anatoliivna; Moіseienko, Iryna Olehivna; Бондаркова, Анна Миколаївна; Бондаркова, Анна Николаевна; Bondarkova, Anna Mykolaivna; Кучма, Наталія Григорівна; Кучма, Наталья Григорьевна; Kuchma, Nataliia Hryhorivna; Орловський, Олександр Вікторович; Орловский, Александр Викторович; Orlovskyi, Oleksandr Viktorovych; Моісеєнко, Ірина Олегівна; Моисеенко, Ирина ОлеговнаIn our study, we discovered the relationship of the Arg389Gly polymorphism of the ADRβ1 gene and the T393C polymorphism of the GNAS1 gene with the risk of ACS development in the Ukrainian population. Carriers of the Arg389 allele of the polymorphism of the ADRβ1 gene and the C393 allele of the polymorphism of the GNAS1 gene showed a higher risk of ACS development relative to the opposite alleles in these gene polymorphisms.